Datasets:

carlfeynman
/

Bharat_NanoSciFact_pa

_id stringlengths 4 9	text stringlengths 269 10.1k
5836	ਮਾਇਲੋਡਿਸਪਲਾਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਐਮਡੀਐਸ) ਉਮਰ-ਨਿਰਭਰ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਖਤਰਨਾਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਅਸਰਦਾਰ ਹੈਮੋਟੋਪੋਏਸਿਸ ਦੀਆਂ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਮਾਇਲੋਇਡ-ਉਤਪੰਨ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ (ਐਮਡੀਐਸਸੀ), ਜੋ ਕਿ ਕਲਾਸਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਇਮਿosਨੋਸਪਰੈਸਨ, ਜਲੂਣ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਐਮਡੀਐਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਰ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਫੈਲੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਬੇਅਸਰ ਹੈਮੋਟੋਪੋਇਜ਼ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੈਥੋਜੇਨੇਟਿਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਸੀ। ਇਹ ਕਲੋਨਲ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਐਮਟੌਪੋਏਟਿਕ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਾਇਟੋਕਿਨਜ਼ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਟੋਲੋਜਸ ਐਮਟੌਪੋਏਟਿਕ ਪੂਰਵਜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਪੋਪੋਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਕਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮਲਟੀਪਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫੈਕਟਡ ਸੈੱਲ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਸੀਡੀ 33 ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਅਣੂ ਐਸ 100 ਏ 9 ਦੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ 2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਲੀਗੈਂਡ/ ਰੀਸੈਪਟਰ ਜੋੜਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ CD33 ਦੇ ਇਮਿਊਨੋਰੈਸੈਪਟਰ ਟਾਇਰੋਸਿਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਇਨਹਿਬਿਸ਼ਨ ਮੋਟਿਫ (ITIM) ਲਈ ਭਾਗ ਭਰਤੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਯੋਗ ਮਾਇਲੋਇਡ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼ IL-10 ਅਤੇ TGF-β ਦੇ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। S100A9 ਟ੍ਰਾਂਸਜੈਨਿਕ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੀ ਹੋਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਲਟੀਲੀਨੇਜ ਸਾਈਟੋਪੀਨੀਆ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਡਿਸਪਲਾਸੀਆ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਦੀ ਛੇਤੀ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਜਾਂ ਤਾਂ ਆਲ-ਟ੍ਰਾਂਸ-ਰੇਟੀਨੋਇਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ CD33 ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਇਮਿਊਨੋਰੈਸੈਪਟਰ ਟਾਇਰੋਸਿਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਮੋਟਿਫ-ਬੇਅਰਿੰਗ (ਆਈਟੀਏਐਮ-ਬੇਅਰਿੰਗ) ਅਡੈਪਟਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਡੀਏਪੀ12) ਰੁਕਾਵਟ ਦੁਆਰਾ ਹੈਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਨੂੰ ਬਚਾਇਆ ਗਿਆ. ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਐਮਡੀਐਸਸੀ ਦਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਰੋ ਵਿਸਥਾਰ S100A9/ CD33 ਮਾਰਗ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹੈਮੈਟੋਪੋਇਜ਼ਿਸ ਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਮਡੀਐਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।
7912	ਆਈਡੀ ਤੱਤ ਛੋਟੇ ਅੰਤਰ-ਵਿਆਪਕ ਤੱਤ (SINEs) ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਜੀਨੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਕਾਪੀ ਨੰਬਰ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਬੀਸੀ1 ਆਰਐਨਏ, ਇੱਕ ਆਈਡੀ-ਸਬੰਧਤ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ, ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਕਾਪੀ ਬੀਸੀ1 ਆਰਐਨਏ ਜੀਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਬੀਸੀ1 ਆਰਐਨਏ ਜੀਨ ਨੂੰ ਚੂਹੇ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਆਈਡੀ ਐਲੀਮੈਂਟ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ ਜੀਨ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਆਈਡੀ ਤੱਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਰੀਟਰੋਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰੀਟਰੋਪੋਜ਼ੀਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਈ ਸੰਭਾਵੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਿਯਮਕ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਢੁਕਵੇਂ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ ਸਥਿਰਤਾ, ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਅਤੇ ਏਕੀਕਰਣ ਲਈ ਆਰ ਐਨ ਏ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ ਦੀ ਪ੍ਰਾਈਮਿੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਲਈ ਆਰ ਐਨ ਏ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟ ਦੀ ਪ੍ਰਾਈਮਿੰਗ ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ। ਬੀਸੀ 1 ਆਰ ਐਨ ਏ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਇੰਟ੍ਰਾਮੋਲਿਕੂਲਰ ਅਤੇ ਸਾਈਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਉਲਟ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਈਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਾਈਮਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ 3 -ਵਿਲੱਖਣ ਖੇਤਰ ਦੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਢਾਂਚੇ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਕਿ ਇੱਕ ਜੀਨ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਚੂਹੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਇੱਕ ਆਰ ਐਨ ਏ ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਾਈਮਡ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਾਈਮਿੰਗ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਜੋ ਬੀਸੀ 1 ਆਰ ਐਨ ਏ ਜੀਨ ਨੂੰ ਆਈਡੀ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ ਜੀਨ ਵਜੋਂ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
18670	ਡੀਐਨਏ ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲੀਆ ਤਕਨੀਕੀ ਤਰੱਕੀ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ ਪੂਰੇ-ਜੈਨੋਮ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ (ਮੈਥਾਈਲੋਮ) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। 24.7-ਗੁਣਾ ਕਵਰੇਜ (12.3-ਗੁਣਾ ਪ੍ਰਤੀ ਸਟ੍ਰੈਂਡ) ਤੇ ਪੂਰੇ-ਜਨੋਮ ਬਿਸੁਲਫਾਈਟ ਸੀਕਵੈਂਸਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ (92.62%) ਮਿਥਾਇਲੋਮ ਅਤੇ ਉਸੇ ਏਸ਼ੀਆਈ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਲਹੂ ਮੋਨੋਨੁਕਲੀਅਰ ਸੈੱਲਾਂ (ਪੀਬੀਐਮਸੀ) ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਸਦਾ ਜੀਨੋਮ YH ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ ਡੀਕੋਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੀਬੀਐਮਸੀ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਰੋਤ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ 68.4% ਸੀਪੀਜੀ ਸਾਈਟਾਂ ਅਤੇ < 0.2% ਗੈਰ-ਸੀਪੀਜੀ ਸਾਈਟਾਂ ਮੈਥੀਲੇਟਡ ਸਨ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਪੀਬੀਐਮਸੀ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਸੀਪੀਜੀ ਸਾਈਟੋਸਿਨ ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਮਾਮੂਲੀ ਹੈ। ਪੀਬੀਐਮਸੀ ਮੈਥਾਇਲੋਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ 20 ਵੱਖਰੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਅਮੀਰ ਐਪੀਜੀਨੋਮਿਕ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕੋਡਿੰਗ, ਨਾਨ-ਕੋਡਿੰਗ, ਆਰ ਐਨ ਏ-ਕੋਡਿੰਗ ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਓ ਕ੍ਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਮੈਥਾਇਲੋਮ ਡੇਟਾ ਨੂੰ YH ਜੀਨੋਮ ਲੜੀ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਦੋ ਹੈਪਲੋਇਡ ਮੈਥਾਇਲੋਮਜ਼ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਐਲਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ (ਏਐਸਐਮ) ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਵਿਆਪਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੰਭਵ ਹੋ ਗਿਆ ਅਤੇ 599 ਹੈਪਲੋਇਡ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੈਥਾਈਲਡ ਖੇਤਰਾਂ (ਐਚਡੀਐਮਆਰ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 287 ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 76 ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਥਾਨਾਂ ਦੇ 2 ਕੇਬੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਐਚਡੀਐਮਆਰਜ਼ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ > 80% ਐਲਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ (ਏਐਸਈ) ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਏਐਸਐਮ ਇੱਕ ਆਵਰਤੀ ਵਰਤਾਰਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਪੀਬੀਐਮਸੀ ਵਿੱਚ ਏਐਸਈ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮਾਨ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਐਪੀਜੀਨੋਮਿਕ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਐਪੀਜੀਨੋਮਿਕਸ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪੈਰਾਡਾਈਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਨਵੀਂ ਕ੍ਰਮਬੰਦੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।
33370	ਗਲੀਓਬਲਾਸਟੋਮਾਸ ਮਾਰੂ ਕੈਂਸਰ ਹਨ ਜੋ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਣ ਗਲੀਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਜੀਐਸਸੀਜ਼) ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਗਈ ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸੈਲੂਲਰ ਲੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੀਐਸਸੀਜ਼ ਨੂੰ ਮੋਲੇਕੂਲਰ ਮਾਰਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਬਲਕ ਟਿਊਮਰ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਪਯੋਗੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਟੀਚੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਹ ਤੈਅ ਕੀਤਾ ਕਿ A20 (TNFAIP3), ਸੈੱਲ ਬਚਾਅ ਅਤੇ NF-kappaB ਮਾਰਗ ਦਾ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, mRNA ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੋਵਾਂ ਪੱਧਰਾਂ ਤੇ ਗੈਰ-ਸਟੈਮ ਗਲਾਈਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ GSCs ਵਿੱਚ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸਡ ਹੈ। ਜੀਐਸਸੀ ਵਿੱਚ ਏ 20 ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਲੈਨਟੀਵਾਇਰਲ-ਮੱਧਕ੍ਰਿਤ ਡਿਲਿਵਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਏ 20 ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਛੋਟਾ ਹੇਅਰਪਿਨ ਆਰ ਐਨ ਏ (ਸ਼ਾਰਟ ਹੇਅਰਪਿਨ ਆਰ ਐਨ ਏ). ਏ 20 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਨਾਲ ਜੀਐਸਸੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਜੀਵਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਪੀ 65/ ਰੀਲ ਏ ਦੇ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਤੰਤਰਾਂ ਰਾਹੀਂ ਹੈ। ਜੀਐਸਸੀ ਵਿੱਚ ਏ 20 ਦੇ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰ ਨੇ ਅਪੋਪੋਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆਃ ਜੀਐਸਸੀ ਗੈਰ- ਸਟੈਮ ਗਲਾਈਓਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਟੀਐਨਐਫਐਲਐਫਏ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੈੱਲ ਮੌਤ ਲਈ ਘੱਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਨ, ਪਰ ਏ 20 ਨੋਕਡਾਉਨ ਨੇ ਜੀਐਸਸੀ ਨੂੰ ਟੀਐਨਐਫਐਲਐਫਏ- ਮਾਧਿਅਮ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਇਆ. ਏ 20 ਦੇ ਨਾਕਡਾਊਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜੀਐਸਸੀਜ਼ ਦੇ ਘੱਟ ਬਚਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਨਯੂਰੋਸਫੇਅਰ ਗਠਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ। A20 ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ GSCs ਦੀ ਟਿਊਮਰਜੈਨਿਕ ਸਮਰੱਥਾ ਘੱਟ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਗਲਾਈਓਮਾ ਐਕਸਨੋਗ੍ਰਾਫਟਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਬਚਤ ਹੋਈ। ਗਲਾਈਓਮਾ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੇ ਇਨ ਸਿਲੀਕੋ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਏ 20 ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਬਚਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਉਲਟ ਰੂਪ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ। ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਏ 20 ਗਲਾਈਓਮਾ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਸਬਪੋਪਲੇਸ਼ਨ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਰਾਹੀਂ ਗਲਾਈਓਮਾ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਿੱਚ ਏ20 ਵਿੱਚ ਇਨਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਏ20 ਟਿਊਮਰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪੁਆਇੰਟ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਗਲਾਈਓਮਾ ਜੀਨੋਮਿਕ ਸੀਕਵੈਂਸੀਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ: ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਡੇਟਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਏ20 ਜੀਐਸਸੀ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਕੇ ਗਲਾਈਓਮਾ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਦੇਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੱਖਰੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।
36474	ਮਨੁੱਖੀ ਜਣਨ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਐਚਈਐਸਸੀ) ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ (ਐਚਆਈਪੀਐਸਸੀ) ਦੀ ਪੂਰੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੋਧ ਲਈ ਕੁਸ਼ਲ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੈੱਲ ਕਿਸਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲਾਈਨਜ ਰਿਪੋਰਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਜੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਨ, ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਜਾਂ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਕਰਨ ਲਈ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸਾਧਨ, ਵਧੀਆ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਅਯੋਗ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ ਤੇ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ. ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਜ਼ਿੰਕ ਫਿੰਗਰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ (ਜ਼ੈੱਡਐੱਫਐੱਨ) -ਮਿਡਿਏਡ ਜੀਨੋਮ ਐਡੀਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮਨੁੱਖੀ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਕੁਸ਼ਲ ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪਹਿਲਾਂ, ਓਸੀਟੀ4 (POU5F1) ਲੋਕਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜ਼ੈੱਡਐੱਫਐੱਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ, ਅਸੀਂ ਐਚਈਐੱਸਸੀਜ਼ ਦੀ ਪਲੁਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਓਸੀਟੀ4-ਈਜੀਐੱਫਪੀ ਰਿਪੋਰਟਰ ਸੈੱਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ। ਦੂਜਾ, ਅਸੀਂ ਏਏਵੀਐਸ 1 ਲੋਕਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਜੈਨ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਐਚਈਐਸਸੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਡਰੱਗ-ਇੰਡੂਸਿਬਲ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਸਿਸਟਮ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ PITX3 ਜੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ZFNs ਦੀ ਵਰਤੋਂ hESCs ਅਤੇ hiPSCs ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਰਿਪੋਰਟਰ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
70490	ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਉਪਾਅ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਹ ਘੱਟ ਹੀ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕੈਲਕੁਲੇਟਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ "ਸੰਭਾਵਨਾ" ਅਤੇ "ਸੰਭਾਵਨਾ" ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਾਪਸ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕੇ. ਇਹ ਲੇਖ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸਰਲ ਤਰੀਕਾ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕੈਲਕੁਲੇਟਰਾਂ, ਨੋਮੋਗ੍ਰਾਮਾਂ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ odds ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਿਸਤਰੇ ਦੇ ਕੋਲ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰੀ ਸਕਦਾ ਹੈ।
87758	ਪਿਛੋਕੜ ਆਮ ਕੈਰੋਟਿਡ ਇਨਟੀਮਾ ਮੀਡੀਆ ਮੋਟਾਈ (ਸੀਆਈਐਮਟੀ) ਅਤੇ ਗਿੱਟੇ ਦੇ ਬ੍ਰੈਚਿਅਲ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਇੰਡੈਕਸ (ਏਬੀਪੀਆਈ) ਨੂੰ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਸਖ਼ਤਤਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਗਲੋਬਲ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਬੋਝ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਸੀਆਈਐਮਟੀ ਅਤੇ ਏਬੀਪੀਆਈ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਐਥੀਰੋਮਾ ਬੋਝ ਨਾਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਚੁੰਬਕੀ ਗੂੰਜਣ ਵਾਲੀ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ (ਡਬਲਯੂਬੀ-ਐਮਆਰਏ) ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਧੀ 50 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲੱਛਣ ਵਾਲੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। CIMT ਨੂੰ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਰਾਮ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਏਬੀਪੀਆਈ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਡਬਲਯੂਬੀ-ਐਮਆਰਏ ਨੂੰ 1.5 ਟੀ ਐਮਆਰਆਈ ਸਕੈਨਰ ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਾਵੇਨਜ਼ ਗੈਡੋਲੀਨੀਅਮ ਗੈਡੋਟੇਰੇਟ ਮੇਗਲੂਮਿਨ (ਡੋਟਾਰਮ, ਗੁਰਬੇਟ, ਐੱਫ. ਆਰ.) ਦੀ ਵੰਡਿਆ ਹੋਇਆ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ 4 ਵਾਲੀਅਮ ਐਕਵਾਇਰਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਡਬਲਯੂਬੀ-ਐਮਆਰਏ ਡੇਟਾ ਨੂੰ 31 ਐਨਾਟੋਮਿਕਲ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਲੂਮਿਨਲ ਤੰਗ ਹੋਣ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਕੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀਃ 0 = ਸਧਾਰਣ, 1 = < 50%, 2 = 50- 70%, 3 = 70- 99%, 4 = ਵੈਸਕੁਲਰ ਓਕਲੂਸ਼ਨ. ਖੰਡਾਂ ਦੇ ਸਕੋਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਇਕ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਐਥੀਰੋਮਾ ਸਕੋਰ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਨਤੀਜਾ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਬੋਝ ਉੱਚ ਸੀ ਅਤੇ ਏਥੇਰੋਮਾ ਦਾ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸਕੋਰ 39. 5±11 ਸੀ। ਆਮ ਸੀਆਈਐਮਟੀ ਨੇ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਐਥੀਰੋਮਾ ਸਕੋਰ (β 0.32, ਪੀ = 0.045) ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਬੰਧ ਦਿਖਾਇਆ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਗਰਦਨ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ (β 0.42 ਪੀ = 0.01) ਦੇ ਨਾਲ ਇਸਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੰਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ ਜਿਸਦਾ ਬਾਕੀ ਸਰੀਰ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਏਬੀਪੀਆਈ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਐਥੀਰੋਮਾ ਸਕੋਰ (β -0.39, p = 0.012) ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਇਲੀਓ-ਫੇਮੋਰਲ ਨਾੜੀਆਂ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੰਬੰਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ, ਜਿਸਦਾ ਛਾਤੀ ਜਾਂ ਗਰਦਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸੰਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਮਲਟੀਪਲ ਲੀਨੀਅਰ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਵਿੱਚ, ਸੀਆਈਐਮਟੀ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਐਥੀਰੋਮਾ ਬੋਝ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਸੀ (β 0. 13 ਪੀ = 0. 45), ਜਦੋਂ ਕਿ ਏਬੀਪੀਆਈ ਅਤੇ ਐਥੀਰੋਮਾ ਬੋਝ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਕਾਇਮ ਰਿਹਾ (β -0. 45 ਪੀ = 0. 005). ਸਿੱਟਾ ਏਬੀਪੀਆਈ ਪਰ ਸੀਆਈਐਮਟੀ ਨਹੀਂ, ਸੰਕੇਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੰਟ੍ਰਾਸਟ ਨਾਲ ਵਧੇ ਹੋਏ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਸੋਨੈਂਸ ਐਂਜੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪੇ ਗਏ ਗਲੋਬਲ ਐਥੀਰੋਮਾ ਬੋਝ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਇਲੀਓ-ਫੇਮੋਰਲ ਐਥੀਰੋਮਾ ਦੇ ਬੋਝ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੰਧ ਕਾਰਨ ਹੈ।
92308	ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ਤੇ, ਲਗਭਗ 1% ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐੱਚਸੀਵੀ) ਨਾਲ ਲਗਾਤਾਰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਮਾਂ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਐਚਸੀਵੀ ਦਾ ਸੰਚਾਰ 3-5% ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਵੇਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਐਚਸੀਵੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੀਡੀ8(+) ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ (ਸੀਟੀਐਲ) ਐਕਟਿਵ ਐਚਸੀਵੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਪਰ 60-80% ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ ਤੇ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਵਾਇਰਸਾਂ ਲਈ ਚੋਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਤੋਂ ਬਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਐਚਸੀਵੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਾਤਾ-ਜਣਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਧੀ ਐਚਸੀਵੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੀਟੀਐਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਥਾਈ ਵਾਇਰਸਾਂ ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਚੋਣਵੇਂ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਦੋ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲ ਕਵਾਸੀਸਪੇਸ਼ੀਜ਼ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਨਾਲ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਐਚਐਲਏ ਕਲਾਸ I ਐਪੀਟੌਪਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਚਣ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ ਜੋ ਵਧੇਰੇ ਫਿੱਟ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਉਭਰਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। CTL ਚੋਣਵੇਂ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਸਮੇਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਐਪੀਟੌਪਾਂ ਵਿੱਚ ਬਚਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਬਾਰਾ ਕਵਾਸੀਸਪੇਸ਼ੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਨ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਗਿਰਾਵਟ ਆਈ ਸੀ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ, ਪਰਿਨੈਟਲ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਵਾਇਰਸ ਉਹ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬਚਣ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਉਲਟ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਵਧੀ ਹੋਈ ਯੋਗਤਾ ਸੀ। ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਇਮਿਊਨੋਰੈਗੂਲੇਟਰ ਬਦਲਾਅ ਐਚਸੀਵੀ ਕਲਾਸ I ਦੇ ਐਪੀਟੌਪਸ ਤੇ ਸੀਟੀਐਲ ਚੋਣਵੇਂ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਨਕਲ ਯੋਗਤਾ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਲੰਬਕਾਰੀ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
97884	ਸਪੌਂਡੀਲੋਆਰਥਰੋਪੈਥੀ (ਸਪਾ) ਸ਼ਬਦ ਸਬੰਧਤ ਜਲੂਣ ਸੰਬੰਧੀ ਜੋੜਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਿਸਟੋਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ ਕੰਪਲੈਕਸ ਕਲਾਸ I ਅਣੂ ਐਚ ਐਲ ਏ-ਬੀ 27 ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਸੰਬੰਧ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪੰਜ ਉਪ-ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈਃ ਐਂਕਿਲੋਜ਼ਿੰਗ ਸਪੌਂਡਲਾਈਟਿਸ, ਰਿਐਕਟਿਵ ਗਠੀਏ, ਸੋਰਿਆਟਿਕ ਗਠੀਏ, ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗਠੀਏ, ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਸਪਾਏਟਿਕ ਏ. ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਕ ਜੋੜ ਸਪਾਏਟਿਕ ਅਟੈਕ ਵਿਚ ਕੇਂਦਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਭ ਤੋਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਤੇ ਐਂਕਿਲੋਜ਼ਿੰਗ ਸਪੌਂਡਿਲਾਈਟਸ ਵਿਚ ਪੈਥੋਗਨੋਮੋਨਿਕ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਟਿਸ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਡਾਇਨਾਮਿਕ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੇਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ ਨੂੰ ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਕ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਬਦਲਾਅ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਪੇਸੀਅਲ ਏਰੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਕ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਜਲੂਣ ਦੀ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ; ਇਮਿਊਨੋਹਿਸਟੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਨ-ਸਿਟੂ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਟੀ ਸੈੱਲ, ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਾਈਟੋਕਿਨਸ ਇਨਫਿਲਟਰੇਟਸ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਗਾਈਡਡ ਕੰਪਿਊਟਰ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਸੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਇਨਟਰਾ-ਆਰਟੀਕਲੁਅਲ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ ਇਲਾਜ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਜਿਹੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਨੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲ ਗਠੀਏ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ. ਸਪੈਚਲ ਏ ਦੇ ਪੈਥੋਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਸੈਕਰੋਇਲਿਆਕ ਜੋੜਾਂ ਲਈ ਟਰੋਪਿਜ਼ਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ। ਸਪੇਨੀ ਏ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਿਛੋਕੜ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੇ ਸਬੰਧ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਬਾਕੀ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਵਿਧੀ ਵਧੇਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
104130	ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਟਿਸ਼ੂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਲਗਾਤਾਰ ਬਦਲਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲੀਆ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪੈਰੀਵਾਸਕੂਲਰ ਮੇਸੇਨਕਿਮਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ (ਐਮਐਸਸੀ) ਲੰਬੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਰਨਓਵਰ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕਪੜੀ-ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਲੰਬੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੇ ਜਣਨ ਮੂਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਫਲੈਟ ਹੱਡੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਰਭੇ-ਚਿਹਰੇ-ਹੱਡੀ ਦੇ MSCs ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਨਿਯਮਿਤ ਸਥਾਨ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਕੁਰਭੀ-ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਐਮਐਸਸੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੂਟ ਮੇਸੇਨਚਾਈਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗਲੀ 1+ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਨਾੜੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਬਾਲਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਕਪੜੀ-ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੱਟ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੌਰਾਨ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਗਲੀ1+ ਸੈੱਲ ਇਨਵਿਟ੍ਰੋ ਵਿੱਚ ਆਮ MSCs ਹੁੰਦੇ ਹਨ। Gli1+ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣਾ ਕ੍ਰੇਨੀਓਸਿਨੋਸਟੋਸਿਸ ਅਤੇ ਖੋਪੜੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸੈੱਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਦੀ ਅਟੱਲ ਆਬਾਦੀ ਹਨ। ਟਵਿਸਟ 1 ((+/-) ਕ੍ਰੇਨੀਓਸਿਨੋਸਟੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੂਤ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਗਲਾਈ 1+ ਐਮਐਸਸੀਜ਼ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੇਨੀਓਸਿਨੋਸਟੋਸਿਸ ਘੱਟ ਸੂਤ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੇਨੋਫੈਸੀਅਲ ਸਟਰੂਚਰ ਕ੍ਰੇਨੋਫੈਸੀਅਲ ਹੱਡੀ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਅਤੇ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਐਮਐਸਸੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਸਥਾਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
116792	ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਈਕਰੋ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਜਨਮ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਰੇਪਾਮਾਈਸਿਨ (ਐਮਟੀਓਆਰ) ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ ਦਾ ਥਣਧਾਰੀ ਟੀਚਾ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਮਟੀਓਆਰ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਟਿਊਬਰਸ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੇ ਮਾਡਲ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਮਿਰਗੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਮਿਰਗੀ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਟੈਂਪੋਰਲ ਲੋਬ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ mTOR ਦੀ ਸੰਭਾਵੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਐਕਟਿਵ ਕੈਨੀਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਦੌਰੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ mTOR ਮਾਰਗ ਦਾ ਦੋ-ਪੜਾਵੀ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਾਸਫੋ-ਐਸ 6 (ਪੀ-ਐਸ 6) ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦੁਆਰਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ। ਪੀ-ਐਸ6 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਾਧਾ ਦੌਰੇ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 1 ਘੰਟਾ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, 3-6 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਰ ਤੇ ਪਹੁੰਚਿਆ, ਅਤੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਅਤੇ ਨਿਓਕੋਰਟੇਕਸ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੇ ਵਾਪਸ ਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਦੌਰੇ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ mTOR ਸੰਕੇਤ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਉਤੇਜਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸਟੇਟਸ ਐਪੀਲੈਪਟਿਕਸ ਦੇ ਹੱਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪੀ-ਐਸ 6 ਵਿੱਚ ਦੂਜਾ ਵਾਧਾ ਸਿਰਫ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ 3 ਡੀ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ, 5-10 ਡੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਿਆ, ਅਤੇ ਕਾਇਨਾਟ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਜਾਰੀ ਰਿਹਾ, ਜੋ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੁਰਾਣੇ ਐਪੀਲੈਪਟੋਜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ। mTOR ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਰੈਪਾਮਾਈਸਿਨ, ਜੋ ਕਿ ਕੈਨੀਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨੇ ਮਰੋੜਾਂ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ mTOR ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਅਤੇ ਕੈਨੀਟ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਨਯੂਰੋਨਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ, ਨਯੂਰੋਜਨੀਸਿਸ, ਮੋਸੀ ਫਾਈਬਰ ਦੇ ਉਗਣ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ. ਰਪਾਮਾਈਸਿਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਮਿਰਗੀ ਦੇ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਮਟੀਓਆਰ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪੁਰਾਣੇ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਮੋਸੀ ਫਾਈਬਰ ਦੇ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਮਿਰਗੀ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਪਰ ਨਾਇਰੋਜੈਨੀਸਿਸ ਜਾਂ ਨਯੂਰੋਨਲ ਮੌਤ ਨਹੀਂ. ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ mTOR ਸੰਕੇਤਕਾਰੀ ਕਾਇਨੇਟ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਐਪੀਲੇਪਟੋਜੇਨੇਸਿਸ ਦੇ ਵਿਧੀ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ mTOR ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਇਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਐਂਟੀਪਿਲਿਪਟੋਜੈਨਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
120626	ਮੋਟਾਪਾ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਤੇ ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਮੋਟਾਪੇ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਚਰਬੀ ਟਿਸ਼ੂ ਗੈਰ- ਐਸਟਰੀਫਾਈਡ ਫੈਟ ਐਸਿਡ, ਗਲਾਈਸਰੋਲ, ਹਾਰਮੋਨਸ, ਪ੍ਰੋ- ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਵਧਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਛੱਡਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪੈਨਕ੍ਰੇਟਿਕ ਆਈਲੈਟ β- ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਸੈੱਲ ਜੋ ਇਨਸੁਲਿਨ ਨੂੰ ਛੱਡਦੇ ਹਨ - ਬਲੱਡ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ. ਇਸ ਲਈ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ β- ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਹ ਗਿਆਨ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅਣੂ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਧਾਰ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
123859	ਪੌਡੋਸਾਈਟਸ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਗਲੋਮੇਰੂਲਰ ਫਿਲਟਰ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤਕਨੀਕੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਗੁਰਦੇ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਪੌਡੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਪੈਰੀਇਟਲ ਐਪੀਥਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ (ਪੀਈਸੀਜ਼) ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਦਰਸ਼ਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਗਲੋਮੋਰੂਲੂ ਦੇ ਸੀਰੀਅਲ ਮਲਟੀਫੋਟਨ ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪੀ (ਐਮਪੀਐਮ) ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪੋਡੋਸੀਨ-ਜੀ.ਐੱਫ.ਪੀ. ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਪੋਡੋਸਾਈਟਸ ਨੇ ਇਕਤਰਫ਼ਾ ਯੂਰੇਟਰਲ ਲਾਈਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਪੋਰੈਡਿਕ ਮਲਟੀਸੈਲੂਲਰ ਕਲੱਸਟਰ ਬਣਾਏ ਅਤੇ ਪੈਰੀਇਟਲ ਬੋਮਨ ਦੇ ਕੈਪਸੂਲ ਵਿੱਚ ਮਾਈਗਰੇਟ ਕੀਤੇ। CFP, GFP, YFP ਜਾਂ RFP ਦੀ ਸੈੱਲ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਾਲੇ ਪੋਡੋਸੀਨ-ਕਨਫੈਟੀ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿੰਗਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਟਰੈਕਿੰਗ ਨੇ ਕਈ ਪੋਡੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਵਾਸ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਫਾਸਫੋਨੇਲ ਪਾਈਰੁਵੇਟ ਕਾਰਬੌਕਸਾਈਕਿਨੈਜ਼ (ਪੀਈਪੀਕੇਕੇ) -ਜੀਐਫਪੀ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ, ਸੀਰੀਅਲ ਐਮਪੀਐਮ ਨੇ ਪੀਈਸੀ-ਟੂ-ਪੋਡੋਸੀਟ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨੈਨੋਟਿਊਬੂਲਸ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਲੱਭੇ। ਸਾਡੇ ਅੰਕੜੇ ਗਲੋਮੇਰੂਲਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਰਚਨਾ ਦੇ ਸਥਿਰ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਵੀਂ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਨਾਲ ਗਲੋਮੇਰੂਲਰ ਸੱਟ ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਉਥਾਨ ਦੇ ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
140874	ਇਹ ਸੋਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ H19 ਇੰਪ੍ਰੇਟਿੰਗ ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (ਆਈਸੀਆਰ) ਇੱਕ ਸੀਟੀਸੀਐਫ-ਨਿਰਭਰ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਇਨਸੂਲੇਟਰ ਦੁਆਰਾ ਮਾਤ੍ਰਾ ਦੁਆਰਾ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਐਲਲ ਦੇ ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਈਸੀਆਰ ਨੂੰ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਾਈਲੈਂਸਰ ਖੇਤਰ ਨਾਲ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮਿਥਾਇਲੇਟਿਡ ਖੇਤਰ (ਡੀਐਮਆਰ) 1 ਵਿੱਚ, ਪਰ ਇਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਲੂਪ ਵਿੱਚ ਸੀਟੀਸੀਐਫ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਅਤੇ ਕੀ ਇਹ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਤੱਕ ਡਿਸਟਲ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਸਰੀਰਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਆਈਜੀਐਫ 2 / ਐਚ 19 ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ > 160 ਕੇਬੀ ਉੱਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਰਚਨਾ ਕੈਪਚਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ, ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਡਿਸਟਲ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਆਈਸੀਆਰ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ, ਪਿਤਾ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੇ, ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ Igf2 ਪ੍ਰਮੋਟਰਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਇਹ ਕਿ, ਮਾਤਾ ਦੇ ਐਲਿਲ ਤੇ, ਇਹ H19 ICR ਦੇ ਅੰਦਰ CTCF ਬਾਈਡਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਾਤ੍ਰਾ ਦੇ ਆਈਸੀਆਰ ਵਿੱਚ ਸੀਟੀਸੀਐਫ ਦੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਖੇਤਰ (ਐਮਏਆਰ) 3 ਅਤੇ ਡੀਐਮਆਰ 1 ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਾਤ੍ਰਾ ਦੇ ਆਈਜੀਐਫ 2 ਸਥਾਨ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਤੰਗ ਲੂਪ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਸ ਦੇ ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. H19 ICR ਵਿੱਚ CTCF ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ CTCF ਬਾਈਡਿੰਗ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ Igf2 DMR1 ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ CTCF ਟਾਰਗੇਟ ਸਾਈਟ ਦਾ de novo ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ CTCF ਖੇਤਰੀ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਮਾਰਕ ਨੂੰ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਇੰਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਕਲੱਸਟਰ ਦੇ ਇਸ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਰਚਨਾ ਕੈਪਚਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੀਟੀਸੀਐਫ ਦੀ ਉੱਚ-ਕ੍ਰਮ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ structureਾਂਚੇ ਅਤੇ ਜੀਨ ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ ਦੇ ਐਪੀਜੀਨੇਟਿਕ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ ਜੋ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਦੂਰੀਆਂ ਤੇ ਹੈ।
164985	ਟਿਊਮਰ ਮਾਈਕਰੋ-ਵਾਤਾਵਰਣ (ਟੀਐੱਮਈ) ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਟੀ.ਐੱਮ.ਈ. ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਲੂਣਕਾਰੀ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਐਮ2ਡੀ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਟੀ.ਐੱਮ.ਈ. ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਖਿਅਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨੋਸੁਪਰੈੱਸਿਵ ਭੂਮਿਕਾ ਅਪਣਾਉਣ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸਿਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਫਰਾ-1 ਜੂਨ ਪਾਰਟਨਰਜ਼ ਨਾਲ ਐਕਟੀਵੇਟਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-1 ਹੈਟਰੋਡੀਮਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ। Fra-1 ਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਮ 2 ਡੀ ਮੈਕਰੋਫੇਜਾਂ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਫ੍ਰਾ - 1 ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਅੱਜ ਤੱਕ ਘੱਟ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ 4T1 ਬ੍ਰੈਸਟ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੈੱਲ, ਜਦੋਂ RAW264.7 ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸਭਿਆਚਾਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ RAW264.7 ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ M2d ਮੈਕਰੋਫੇਜਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। 4T1 ਸੈੱਲ RAW264. 7 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ Fra-1 ਦੀ de novo ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ Fra-1 RAW264. 7 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ IL-6 ਸਾਈਟੋਕਿਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇੰਟਰਲੁਕਿਨ 6 (IL-6) ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। IL-6 ਆਟੋਕ੍ਰਾਈਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ RAW264.7 ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ M2d ਮੈਕਰੋਫੇਜਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਹ ਖੋਜਾਂ ਇਮਿਊਨਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਪਹੁੰਚਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ M2d ਮੈਕਰੋਫੇਜ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਇਮਿਊਨ ਟੌਲਰੈਂਸ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਉਲਟਾਉਣਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।
169264	ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਾਈਟਨੀਅਮ ਆਕਸਾਈਡ (ਟੀਆਈਓ 2), ਜ਼ਿੰਕ ਆਕਸਾਈਡ, ਅਲਮੀਨੀਅਮ ਆਕਸਾਈਡ, ਗੋਲਡ ਆਕਸਾਈਡ, ਸਿਲਵਰ ਆਕਸਾਈਡ, ਆਇਰਨ ਆਕਸਾਈਡ, ਅਤੇ ਸਿਲਿਕਾ ਆਕਸਾਈਡ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰਸਾਇਣਕ, ਸ਼ਿੰਗਾਰ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਯੋਗ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਅਤੇ ਪਸ਼ੂ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾ-ਵਾਪਸੀ ਯੋਗ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ। ਸੀਓ 2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਨੂੰ ਕਈ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੰਕਰੀਟ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਸਾਰੀ ਕੰਪੋਜ਼ਿਟ ਲਈ ਭਰਨ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਗੈਰ-ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਰੱਗ ਡਿਲਿਵਰੀ ਅਤੇ ਥੈਰਾਗਨੌਸਟਿਕਸ. ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੋ ਚੂਹੇ ਦੇ ਖੂਨ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਦੀ ਸਤਹ ਤੇ ਐਡਸੋਰਬਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੋਰੋਨਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਕੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਜਾਂਚ ਲਈ ਚਾਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੋਰੋਨਾ ਦਾ ਤਰਲ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ-ਟੈਂਡਮ ਮਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ਚੂਹੇ ਦੇ 115 ਅਤੇ 48 ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 20 nm ਅਤੇ 100 nm SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ 50 ਅਤੇ 36 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 20 nm ਅਤੇ 100 nm ਅਰਗਿਨਿਨ ਨਾਲ ਕੋਟੇ ਹੋਏ SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਲਈ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਗਿਣਤੀ 20 ਐਨਐਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਸੀਓ 2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਤੇ 100 ਐਨਐਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਚਾਰਜ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਐਡਸੋਰਬ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਦੋ ਚਾਰਜ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਤਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਵਾਲੇ ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਦੀ ਬਜਾਏ ਅਰਗਿਨਿਨ-ਕੋਟਡ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਵਾਲੇ ਸੀਓ 2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਗਿਣਤੀ ਮਿਲੀ। SiO2 ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਤੋਂ ਕੋਰੋਨਾ ਵਿੱਚ ਬੰਨ੍ਹੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ClueGO ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਔਨਟੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਇੱਕ ਸਾਈਟੋਸਕੇਪ ਪਲੱਗਇਨ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੈਨੋ ਪਾਰਟਿਕਲਸ ਦੀ ਸਤਹ ਤੇ ਬੰਨ੍ਹੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵੰਡ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
188911	ਐਂਟੀਜਨ-ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਿਸਟੋਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ ਕੰਪਲੈਕਸ (ਐਮਐਚਸੀ) ਕਲਾਸ II-ਅਮੀਰ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪਰਿਪੱਕ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਘੱਟ ਪਰਿਪੱਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਬਾਕੀ ਹੈ। ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਧੀ ਜੋ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਦੇ ਖੂਨ ਲਈ ਵਰਣਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਨੂੰ ਹੁਣ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਐਮਐਚਸੀ ਕਲਾਸ II-ਨੈਗੇਟਿਵ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਵਿੱਚ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕਦਮ ਹੈ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੈਰ-ਅਧਿਕਾਰਤ, ਨਵੇਂ ਬਣੇ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਕਟਾਈ ਕਰਕੇ ਪਹਿਲੇ 2-4 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਕਲਚਰ ਦੌਰਾਨ ਹਟਾਇਆ ਜਾਵੇ। ਇਸ ਨਾਲ ਫੈਲਦੇ ਹੋਏ ਸਮੂਹ ਬਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਵਧੇਰੇ ਪੱਕੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁੜੇ ਹੋਏ "ਸਟ੍ਰੋਮਾ" ਨਾਲ ਢਿੱਲੇ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਦਿਨ 4-6 ਤੇ, ਕਲੱਸਟਰਾਂ ਨੂੰ 1-ਜੀ ਸੈਡੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੜ ਕਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਤੇ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਆਕਾਰ, ਅਲਟਰਾਸਟਰੱਕਚਰ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜਨ ਦੇ ਰੈਪਰਟੇਅਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਪੈਨਲ ਨਾਲ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਐਮਐਚਸੀ ਕਲਾਸ II ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਲਾਇਕੋਸਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੇ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸੀਟ/ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਕਾਲੋਨੀ-ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਕਾਰਕ (ਜੀ.ਐੱਮ.-ਸੀ.ਐੱਸ.ਐੱਫ.) ਦੀ ਬਜਾਏ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਕਾਲੋਨੀ-ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਕਾਰਕ (ਜੀ.ਐੱਮ.-ਸੀ.ਐੱਸ.ਐੱਫ.) ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਨਾ ਤਾਂ ਕਲੱਸਟਰ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਪਰਿਪੱਕ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜੀਐਮ-ਸੀਐਸਐਫ ਮਾਇਲੋਇਡ ਸੈੱਲਾਂ (ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਸਾਈਟਸ, ਮੈਕਰੋਫੇਜਸ ਅਤੇ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ) ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਤਿੰਨ ਲਾਈਨਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ > 5 x 10 ((6) ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਾਨਵਰ ਦੇ ਵੱਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅੰਗਾਂ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਵਜ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਮੈਰੋ ਪ੍ਰੋਜੈਨੀਟਰ ਡੈਂਡਰਿਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਸ ਹੋਰ ਟਰੇਸ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਣੂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਸਾਬਤ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
195352	ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੁਰਾਕ ਹੈ। ਇਹ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜਿਗਰ, ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਚਰਬੀ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵਿਰੋਧੀ ਸਬੂਤ ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਸਮੇਂ ਬਾਰੇ ਗਿਆਨ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਪਾਚਕ ਰੋਗ ਦੀ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਪਾੜਾ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਹਾਈਪਰ ਇਨਸੁਲਿਨਮੀਆ, ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਮਕੈਨਿਕ ਸਬੰਧਾਂ ਤੇ ਬਦਲਵੇਂ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ ਅਤੇ ਤਾਜ਼ਾ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਨਸੁਲਿਨ ਸੰਕੇਤ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵੱਲ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਮੋਟਾਪੇ ਵਿੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਉਭਾਰਿਆ ਜਾਪਦਾ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਇੰਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਜਿਗਰ, ਚਰਬੀ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ, ਪੈਨਕ੍ਰੇਸ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਿਆਪਕ ਪਾਚਕ ਕ੍ਰਾਸ-ਟਾਕ ਨਾਲ ਵੀ ਜੋੜਿਆ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ 5 ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਅਤੇ ਹੋਰ ਤਰੱਕੀ ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਵੀਆਂ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪ ਮੌਕੇ ਅਤੇ ਡਰਾਉਣੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
202259	ਪਿਛੋਕੜ ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਕਰਵਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਮੌਤ ਅਤੇ ਰੋਗਾਂ ਦਾ ਖਤਰਾ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਆਮ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ, ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਵਿਧੀਆਂ ਅਸੀਂ 1950 ਅਤੇ ਨਵੰਬਰ, 2008 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟਰਾਇਲਾਂ ਲਈ ਮੈਡਲਾਈਨ, ਏਮਬੇਸ ਅਤੇ ਕੋਕਰੈਨ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਤੌਰ ਤੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ, ਬਿਨਾਂ ਭਾਸ਼ਾ ਦੀ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ। ਅਸੀਂ ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤੇ ਟਰਾਇਲਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੇਟਾ ਸੈਟ ਕੱਢਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਰੈਂਡਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਾਡਲ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਸੀਂ ਅੱਠ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 1679 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ 495 ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ ਲਈ ਡਾਟਾ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਵਾਇਆ। ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਭਾਰ ਦਾ ਔਸਤ ਸਿਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ 4.5 mm Hg ਘੱਟ ਅਤੇ ਡਾਇਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ 2.3 mm Hg ਘੱਟ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿੱਚ ਸੀ। ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਕੰਟਰੋਲ ਸ਼ੀਮਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ (ਆਰਆਰ 0. 71, 95% ਆਈਸੀ 0. 55- 0. 92; ਪੀ = 0. 009), ਸਾਰੇ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਮੌਤ (ਆਰਆਰ 0. 80, 0. 66- 0. 96; ਪੀ = 0. 014) ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਮੌਤ (ਆਰਆਰ 0. 71, 0. 50- 0. 99; ਪੀ = 0. 044) ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਵਿਆਖਿਆ ਡਾਇਲਿਸਿਸ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
219475	ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟਿਊਮਰ ਦੁਆਰਾ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਦੂਰ ਦੇ ਅੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਢੰਗਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਬਾਕੀ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗਰਲ-1+ਸੀਡੀ11ਬੀ+ ਸੈੱਲ, ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੋਲ mammary adenocarcinomas ਹਨ। ਪ੍ਰੀਮੇਟੈਸਟੈਟਿਕ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅਪਰਪੱਕ ਮਾਇਲੋਇਡ ਸੈੱਲ ਆਈਐਫਐਨ-ਗਾਮਾ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਮੈਟਲੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸ 9 (ਐਮਐਮਪੀ 9) ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਐਮਐਮਪੀ 9 ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀਮੇਟੈਸਟੈਟਿਕ ਫੇਫੜੇ ਵਿੱਚ ਅਸ਼ੁੱਧ ਵੈਸਕਿਊਲਿਉਟਰੀ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਐਮਐਮਪੀ 9 ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ ਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਗਰ - 1 + ਸੀਡੀ 11 ਬੀ + ਸੈੱਲ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਕੰਮ ਨੇ ਗਰ-1+ਸੀਡੀ11ਬੀ+ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਪ੍ਰੋਟਿਊਮਰ ਵਿਧੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੀਮੇਟਾਸਟੈਟਿਕ ਫੇਫੜੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨਸ਼ੀਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਇਮਿਊਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਵਿਸ਼ਵਾਸੀ ਨਾੜੀ ਨਿਰਮਾਣ ਦੁਆਰਾ ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, Gr-1+CD11b+ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਰੋਕਣਾ ਪ੍ਰੈਮੈਟੈਸਟੈਟਿਕ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹੋਸਟ ਇਮਿਊਨਸੁਰਵੈਲੈਂਸ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ।
226488	ਐਕਟਿਵਿਨ/ਨੋਡਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰਸ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕਿਸਮਤ ਦੇ ਫੈਸਲੇ, ਔਰਗਨੋਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਧੀਵਾਂ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਕਟਿਵਿਨ/ਨੋਡਲ ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਹਾਲੀਆ ਖੋਜਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਐਕਟਿਵਿਨ/ਨੋਡਲ ਸੰਕੇਤ ਨੂੰ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨਾਲ ਜੋੜਦੀਆਂ ਹਨ, ਟਿਊਮਰਜੀਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਚੇ ਵਜੋਂ ਇਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਐਕਟੀਵਿਨ/ਨੋਡਲ ਸੰਕੇਤ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਾਰੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਵਾਲਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰਾ ਕਰਾਂਗੇ ਜੋ ਇਸ ਸਮੇਂ ਅਣਜਾਣ ਹਨ।
266641	ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਟੀ (ਟੀ ਰੈਗ) ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨ ਟੌਲਰੈਂਸ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਸੀਡੀ4, ਸੀਡੀ25, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ, ਫੌਕਸਪੀ3 ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਮਾਰਕਰ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲ ਉਪ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਵਿਲੱਖਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ IL-7 ਰੀਸੈਪਟਰ (CD127) ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ CD4+ T ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਉਪ ਸਮੂਹ ਤੇ ਡਾਊਨ-ਰੈਗੂਲੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਬਹੁਤਾ ਹਿੱਸਾ ਫੌਕਸਪੀ3+ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਜਾਂ ਕੋਈ ਸੀਡੀ25 ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੇ। CD4, CD25, ਅਤੇ CD127 ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸ਼ੁੱਧ ਆਬਾਦੀ ਆਈ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਪਛਾਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ ਸਨ। ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ CD4 ਅਤੇ CD127 ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲ ਅਨਰਜੀਕ ਸਨ ਅਤੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਗਿਣਤੀ (ਸੀਡੀ 25 + ਸੀਡੀ 4 + ਅਤੇ ਸੀਡੀ 25 - ਸੀਡੀ 4 + ਟੀ ਸੈੱਲ ਉਪ ਸਮੂਹ ਦੋਵਾਂ ਸਮੇਤ) ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਕਲਾਸਿਕ ਸੀਡੀ 4 + ਸੀਡੀ 25hi ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲ ਉਪ ਸਮੂਹ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਬਾਅਪੂਰਨ ਸਨ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਸੀਡੀ 127 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਟਾਈਪ 1 ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲ ਉਪ-ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਟੀ ਰੈਗ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੀਡੀ 127 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।
275294	ਮਨੁੱਖ ਸਮੇਤ ਸਾਰੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੀ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਲੋੜ ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿੱਸਾ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਆਮ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੌਰਾਨ, ਸੂਰਜੀ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਬੀ ਫੋਟੋਨ (290-315 ਐਨਐਮ) ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਉਹ 7- ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਪ੍ਰੀਕੋਲਿਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੀਕੋਲੇਕੈਲਸੀਫੇਰੋਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਬਣ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰੀਕੋਲੇਕੈਲਸੀਫੇਰੋਲ ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਸਦੇ ਡਬਲ ਬਾਂਡਾਂ ਦੀ ਥਰਮਲ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪੁਨਰ ਵਿਵਸਥਾ ਤੋਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ। ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਬੁਢਾਪਾ ਅਤੇ ਸੂਰਜ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਸਤਹੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਕੋਲੈਕਸੀਫੇਰੋਲ ਦਾ ਚਮੜੀ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਭੂਮੀਗਤ ਅਕਸ਼ਾਂਸ਼, ਮੌਸਮ ਅਤੇ ਦਿਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਓਜ਼ੋਨ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਸੂਰਜੀ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਬੀ ਫੋਟੋਨ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਧਰਤੀ ਦੀ ਸਤਹ ਤੇ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਦੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਬੋਸਟਨ ਵਿੱਚ ਨਵੰਬਰ ਤੋਂ ਫਰਵਰੀ ਦੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਨਾਲ ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਕਿਉਂਕਿ ਵਿੰਡੋਜ਼ ਗਲਾਸ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਬੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਗਲਾਸ ਵਿੰਡੋਜ਼ ਰਾਹੀਂ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਵੀ ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਉਤਪਾਦਨ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ। ਹੁਣ ਇਹ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ ਕਿ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਘਾਟ ਬਜ਼ੁਰਗ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਨ ਅਤੇ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜਾਂ ਜੋ ਵਿਥਕਾਰ ਤੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੋਲੈਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ. ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਕਮੀ ਅਤੇ ਘਾਟ ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਓਸਟੀਓਮੈਲਸੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਕਮੀ ਅਤੇ ਘਾਟ ਨੂੰ ਸੂਰਜ ਦੀ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੰਪਰਕ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਮਲਟੀਵਿਟਾਮਿਨ ਟੈਬਲੇਟ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਕੇ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 10 ਮਾਈਕਰੋਗ੍ਰਾਮ (400 ਆਈਯੂ) ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
285794	ਨਵੀਂ ਲਾਈਟ ਸਾਈਕਲਰ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐੱਚਸੀਵੀ) ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। 81 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੀਰਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਾਈਟ ਸਾਈਕਲਰ ਪੀਸੀਆਰ, ਏਐਮਪੀਐਲਆਈਸੀਓਆਰ ਐਚਸੀਵੀ ਮਾਨੀਟਰ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਇਨ- ਹਾਊਸ ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਸਾਡੇ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲਾਈਟ ਸਾਈਕਲਰ ਐਚਸੀਵੀ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਲਈ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਵਿਧੀ ਹੈ।
293661	ਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨੇ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ ਅਧਾਰਿਤ ਟਿਊਮਰ ਵਿਰੋਧੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਰਜੀਨਿਨ ਇੱਕ ਅਰਧ-ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਧਾਰਣ ਸੈੱਲ ਨਾ ਸਿਰਫ ਆਰਜੀਨਿਨ ਨੂੰ ਡੀ ਨੋਵੋ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਬਲਕਿ ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਆਰਜੀਨਿਨ ਵੀ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਅਰਗਿਨਿਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਐਕਸਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਅਰਗਿਨਿਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਅਰਗਿਨਿਨ ਆਕਸੋਟ੍ਰੋਫੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਰਜੀਨਿਨ ਆਕਸੋਟ੍ਰੋਫੀ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਆਰਜੀਨਿਨ ਦੀ ਘਾਟ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਅਰਜੀਨਿਨ ਡੀਮਿਨੇਜ਼ (ਏਡੀਆਈ) ਅਤੇ ਅਰਜੀਨੈਜ਼ ਆਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਰਣਨੀਤੀ ਵਜੋਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਅਰਗਿਨਿਨ ਦੀ ਕਮੀ ਨੇ ਅਰਗਿਨਿਨ-ਆਕਸੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਾਅਦਾਯੋਗ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ, ਇਹ ਲੇਖ ਆਰਜੀਨਿਨ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪਹਿਲੂਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਵਾਅਦਾ ਵਿਰੋਧੀ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੈ.
306006	ਟੀ ਸੈੱਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਟੀ ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ-ਮੇਜਰ ਹਿਸਟੋਕੰਪੈਟੀਬਿਲਟੀ (ਪੀਐਮਐਚਸੀ) ਲੀਗੈਂਡਸ ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਕਾਰਕ ਜੋ ਇੱਕ ਪੀਐਮਐਚਸੀ ਅਣੂ ਦੀ ਉਤੇਜਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਐਗੋਨੀਸਟ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪੇਪਟਾਇਡ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਗੋਨੀਸਟ ਲਿਗੈਂਡ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਸਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਇਨ ਸਿਲੀਕੋ ਪਹੁੰਚ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਕੇਂਦਰੀ ਸੁਪਰਮੋਲਿਕੁਅਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਕਲੱਸਟਰ (ਸੀਐਸਐਮਏਸੀ) ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਅਸਮਰੱਥਾ ਵਧੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਤਜਰਬਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ cSMAC ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ ਕਮਜ਼ੋਰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਉਤੇਜਕ ਸਮਰੱਥਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਟੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
306311	ਚੂਹੇ ਦੇ ਹਾਈਪੋਥੈਲਾਮਿਕ ਸੁਪਰਪੋਟਿਕ ਨਿੱਕਲਸ ਵਿੱਚ ਉਤਸੁਕਤਾਤਮਕ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਅਤੇ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਐਕਸਟਰੈਸੈਲੂਲਰ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਫੈਲਾਅ, ਇਸਦੇ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦੇ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟਿਕ ਕਵਰੇਜ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਭਾਵੇਂ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਸਿਨੈਪਸ ਦੇ ਨੇੜਲੇ ਗਲੀਅਲ ਕਵਰੇਜ ਵਿੱਚ ਅਨੁਸਾਰੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਵੇ, ਪ੍ਰੈਸਿਨੈਪਟਿਕ ਮੈਟਾਬੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡੁਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਟਰਾਂਸਮੀਟਰ ਰੀਲੀਜ਼. ਇਸ ਲਈ, ਨਯੂਰੋਨਸ ਦੀ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟਿਕ ਲਪੇਟ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।
317204	ਡਿਸਹੈਵਲਡ (ਡੀਵੀਆਈ) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਬੀਟਾ-ਕੈਟੈਨਿਨ/ਡਬਲਯੂਐਨਟੀ ਮਾਰਗ, ਜੋ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਅਤੇ ਪੈਟਰਨਿੰਗ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲੈਨਰ ਸੈੱਲ ਪੋਲਰਿਟੀ (ਪੀਸੀਪੀ) ਮਾਰਗ, ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ੀਟ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੈੱਲ ਪੋਲਰਿਟੀ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਨਵਰਜੈਂਟ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਸੈੱਲ (ਸੀਈ) ਦੀਆਂ ਹਰਕਤਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਤੰਗ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੰਕੇਤ ਭਾਗ ਹਨ। ਤਿੰਨ ਥਣਧਾਰੀ ਡੀਵੀਆਈ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਡੀਵੀਆਈ 1 ਅਤੇ ਡੀਵੀਆਈ 2 ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ Dvl3 ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਚੂਹੇ ਦੇ Dvls ਵਿੱਚ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਛੂਟ ਦਾ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। Dvl3(-/-) ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦਿਲ ਦੇ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਰਸਤੇ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਹੋਈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਬਲ ਆਉਟਲੈਟ ਰਾਈਟ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਅਤੇ ਸਥਾਈ ਟ੍ਰੰਕਸ ਆਰਟੀਰੀਓਸਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਨੇ ਕੋਰਟੀ ਦੇ ਅੰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਲਤ ਦਿਸ਼ਾ ਵਾਲੇ ਸਟੀਰੀਓਸੀਲੀਆ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਜੋ ਪੀਸੀਪੀ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਵੈਂਗਲ2/ਐਲਟੈਪ (ਐਲਟੈਪਐਲਪੀ/+) ਦੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਐਲਲ ਦੇ ਵਾਧੂ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ Dvl3(-/-) ਅਤੇ LtapLp/+ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਨਯੂਰੂਲੇਸ਼ਨ ਆਮ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀ, ਪਰ Dvl3(+/-);LtapLp/+ ਸੰਯੋਜਿਤ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਨਾਪੂਰਨ ਨਯੂਰਲ ਟਿਊਬ ਬੰਦ ਹੋਣ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਹੋਇਆ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਡੀਵੀਆਈ 3 ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਡੀਵੀਆਈ 1 ਅਤੇ ਡੀਵੀਆਈ 2 ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਸਾਂਝੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਹੋਰ Dvl ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ Dvl3 ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ Dvl ਟ੍ਰਾਂਸਜੈਨਸ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ Dvl ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ Dvls ਦੀ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦੇਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਬਲ ਡੀਵੀਆਈਲ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਗਲੋਬਲ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਡਬਲਯੂਐਨਟੀ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਡਬਲਯੂਐਨਟੀ ਸਿਗਨਲਾਂ ਲਈ ਘੱਟ ਡੀਵੀਆਈਲ ਪੱਧਰ ਕਾਫ਼ੀ ਹਨ। ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਦਿਲ ਦੇ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਰਸਤੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ Dvl3 ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿurਰੁਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੋਚਲੀ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੀਸੀਪੀ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਕਈ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਡੀਵੀਐਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ ਤੇ ਬੇਲੋੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
323030	ਐਪੀਥਲੀਅਲ ਕੈਡੇਰੀਨ (ਈ-ਕੈਡੇਰੀਨ) -ਕੈਟੇਨਿਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਇੱਕ ਪਰਿਪੱਕ ਐਡਰੇਨਸ ਜੰਕਸ਼ਨ (ਏਜੇ) ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਾਈਟੋਸਕੇਲੈਟਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਢਾਂਚਾ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਗੁਆਂਢੀ ਐਪੀਥਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਈਟੋਸਕੇਲਟ ਨਾਲ ਇੰਟਰਸੈਲੂਲਰ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਸੰਪਰਕ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅਪਿਕਲ-ਬੇਸਲ ਧੁਰੇ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਮਿਲ ਕੇ ਐਪੀਥਲੀਅਮ ਵਿਚਲੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ, ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕਈ ਅਣੂ ਏਜੇ ਦੇ ਗਠਨ ਅਤੇ ਅਖੰਡਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੋਓ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਜੀਟੀਪੇਜ਼ ਅਤੇ ਪਾਰ ਪੋਲਰਿਟੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਲਾਈਵ-ਸੈੱਲ ਇਮੇਜਿੰਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਹੱਦ ਤੱਕ ਕਿ ਈ-ਕਾਡਰਿਨ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਜੁਨੈਕਸ਼ਨਾਂ ਤੇ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦੀ ਕਦਰ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਵਾਰੀ-ਵਾਰੀ ਜੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਗਠਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਮਿਓਸਟੇਸਿਸ ਅਤੇ ਰੀਮੋਡਲਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਅਖੰਡਤਾ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।
327319	ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਤੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੈਮੀਓਇਨਫੋਰਮੈਟਿਕਸ ਅਤੇ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਲਾਈਗੈਂਡ ਐਨੋਟੇਸ਼ਨ, ਖਰੀਦਣਯੋਗਤਾ, ਟਾਰਗੇਟ ਅਤੇ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਟੂਲਜ਼ ਦਾ ਇੱਕ ਸੂਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ZINC ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਹੈ ਜੋ ਕੰਪਿਊਟਰ ਮਾਹਰ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਨਵੇਂ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ 120 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖਰੀਦਣ ਯੋਗ "ਡਰੱਗ ਵਰਗੇ" ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ - ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਜੈਵਿਕ ਅਣੂ ਜੋ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਹਨ - ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਚੌਥਾਈ ਤੁਰੰਤ ਸਪੁਰਦਗੀ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। ਜ਼ਿਨਕ ਖਰੀਦਣਯੋਗ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ-ਮੁੱਲ ਵਾਲੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ, ਦਵਾਈਆਂ, ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਸਾਹਿਤ ਤੋਂ ਐਨੋਟੇਟਿਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਐਕਸੈਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਐਨੋਟੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਮੁੱਖ ਅਤੇ ਮਾਮੂਲੀ ਟਾਰਗੇਟ ਕਲਾਸਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਹ ਨਵੇਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਦ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਗੈਰ-ਮਾਹਰ ਲਈ ਆਸਾਨ ਹਨ ਪਰ ਮਾਹਰਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ. ਜ਼ਿਨਕ ਨੇ ਆਪਣੇ ਅਸਲੀ 3 ਡੀ ਜੜ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਹੈ - ਸਾਰੇ ਅਣੂ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ, ਤਿਆਰ-ਤੋਂ-ਡੌਕ ਫਾਰਮੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹਨ. ZINC http://zinc15.docking.org ਤੇ ਮੁਫ਼ਤ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।
341324	ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ 7 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 5 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬੈਕਿਲਸ ਨਿਕਲਦੇ ਰਹੇ। 262 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 38 (14%) ਵਿੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇਖੇ ਗਏ। ਸਿਰਫ 3 (1.1%) ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਸਿੱਟਾ ਇਹ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਾਰ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਐਂਟੀਟਿਊਬਰਕੂਲਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਨਿਯਮ, ਜਦੋਂ ਪੂਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੇਠ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਸਪੂਟਮ ਸਪਰੇਅ- ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪਲਮਨਰੀ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਐਚਆਈਵੀ- ਨੈਗੇਟਿਵ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉੱਚ ਦਰ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਕੁਝ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹਨ। ਪਿਛੋਕੜ ਭਾਰਤ ਦੇ ਰਿਵਾਈਜ਼ਡ ਨੈਸ਼ਨਲ ਟਿਊਬਰਕੂਲੋਸਿਸ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਨਵੇਂ ਸਪਰੇਅ-ਪੋਜ਼ੀਟਿਵ ਪਲਮਨਰੀ ਟਿਊਬਰਕੂਲੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਐਂਟੀਟਿਊਬਰਕੂਲਰ ਦਵਾਈਆਂ (2H(3) R(3) Z(3) E(3) / 4H ((3) R ((3) [ਐਚ ਆਈਸੋਨਿਆਜ਼ਿਡ, ਰਿਫੈਂਪਿਸਿਨ, ਜ਼ੈੱਡ ਪਾਈਰਾਜ਼ੀਨਾਮਾਈਡ ਅਤੇ ਈ ਈਥਾਮਬੈਟੋਲ]) ਨਾਲ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਐੱਚਆਈਵੀ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਪਰੇਅ-ਪੋਜ਼ੀਟਿਵ ਪਲਮਨਰੀ ਟਿਊਬਰਕੂਲੋਸਿਸ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪਿਛੋਕੜ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਵਿਧੀਆਂ ਅਸੀਂ ਭਾਰਤ ਦੇ ਚੇਨਈ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਰਿਸਰਚ ਇਨ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਵਿਖੇ 2001-06 ਦੌਰਾਨ ਦੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਟਰੋਲ ਰੈਜੀਮ (2H (3) R(3) Z(3) E(3) / 4H ((3) R(3)) ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਪਿਛੋਕੜ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਨਤੀਜਾ ਇਸ ਯੋਜਨਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 268 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 249 ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਡਾਟਾ ਉਪਲਬਧ ਸੀ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤ ਤੇ, 249 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 238 (96%) ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ। ਬਾਕੀ 11: 7 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਾਣੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਨ ਅਤੇ 4 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਸੀ। 238 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤ ਤੇ ਸਥਿਤੀ ਅਨੁਕੂਲ ਸੀ, 14 (6%) ਵਿੱਚ ਅਗਲੇ 24 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਤਪਦਿਕ ਦੀ ਮੁੜ-ਉਭਾਰ ਹੋਈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, 262 ਵਿੱਚੋਂ 245 (94%) ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ ਸਥਿਤੀ ਸੀ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਵਾਲੇ 28 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 24 (86%) ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲ ਨਤੀਜਾ ਮਿਲਿਆ। ਇਨ੍ਹਾਂ 24 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ 4 ਵਿੱਚ 2 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਤਪਦਿਕ ਦੀ ਮੁੜ-ਉਭਾਰ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। 221 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ 7 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵਿੱਚ ਵੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕਤਾ ਨਹੀਂ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ ਜਾਂ 10 ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਤਪਦਿਕ ਦੀ ਦੁਹਰਾਈ ਹੋਈ ਸੀ।
343052	ਕਰਕੂਮਿਨ, ਗੁਰਮੁਖੀ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਿੱਸਾ, ਐਂਟੀ-ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਕਰਕੁਮਿਨ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਕੋਲੈਗਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਗਠੀਏ (ਸੀਆਈਏ) ਅਤੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ-ਵਰਗੇ ਸਿਨੋਵਿਓਸਾਈਟਸ (ਐਫਐਲਐਸ) ਵਿੱਚ ਆਈਐਲ- 1 ਬੀਟਾ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ। ਡੀਬੀਏ/ 1 ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਬੋਵਾਈਨ ਟਾਈਪ II ਕੋਲੈਗਨ (ਸੀਆਈਆਈ) ਨਾਲ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2 ਹਫਤਿਆਂ ਲਈ ਹਰ ਦੂਜੇ ਦਿਨ ਕਰਕੁਮਿਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਗਠੀਏ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਘਟਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਦੀ ਮੋਟਾਈ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਗਠੀਏ ਦਾ ਸੂਚਕ ਵਰਤਿਆ। ਆਈਐੱਫਐੱਨ-ਗਾਮਾ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸੀਆਈਆਈ ਜਾਂ ਕੋਂਕਨਾਵਾਲੀਨ ਏ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸਪਲੈਨਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਪ੍ਰਫਿਲਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਪ੍ਰੋ- ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨਜ਼ ਟੀਐੱਨਐੱਫ- ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਆਈਐੱਲ- 1ਬੀਟਾ ਦੀ ਮਾਊਸ ਦੇ ਗਿੱਟੇ ਦੇ ਜੋੜ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਆਈਜੀਜੀ 1 ਅਤੇ ਆਈਜੀਜੀ 2 ਏ ਆਈਸੋਟਾਈਪਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਮਨੁੱਖੀ FLS ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਲਾਂਡਿਨ E(2) (PGE(2)), ਸਾਈਕਲੋਆਕਸੀਜਨਜ਼- 2 (COX-2), ਅਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਮੈਟਲਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸ (MMPs) ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਅਣਚਾਹੇ ਸੀਆਈਏ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਕਰਕੁਮਿਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗਠੀਏ ਦੇ ਸਕੋਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਸਪਲੈਨਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਗਿੱਟੇ ਦੇ ਜੋੜ ਵਿੱਚ ਟੀਐਨਐਫ-ਐਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਆਈਐਲ- 1 ਬੀਟਾ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ, ਅਤੇ ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ ਆਈਜੀਜੀ 2 ਏ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਫਐਲਐਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਕਾਰਕ (ਐਨਐਫ) -ਕੈਪਬਾਬੀ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ, ਕਰਕੁਮਿਨ ਨੇ ਪੀਜੀਈ (PGE) 2 ਉਤਪਾਦਨ, ਸੀਓਐਕਸ - 2 ਸਮੀਕਰਨ ਅਤੇ ਐਮਐਮਪੀ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ. ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਰਕੁਮਿਨ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਮੀਡੀਏਟਰਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਅਤੇ ਹਿਊਮੋਰਲ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਕੇ ਜਲੂਣ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦਬਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
350542	ਪਿਛੋਕੜ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ, ਇੱਕ 25-ਮੇਰ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡ (ਏਐਮਪੀ), ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਖ਼ਾਤਮੇ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਰਵਾਇਤੀ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਦੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦਾ ਐਂਟੀਬਾਇਓਫਿਲਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਘੱਟ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਵਿਧੀ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸ਼ੇਕਰਬੋਰਡ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀਤਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਵਿਧੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ 3 -p-hydroxyphenyl) ਫਲੋਰੇਸਸੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲ ਗਠਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ, NAD ((+) / NADH ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ NAD ((+) ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਅਸੈੱਸ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲ ਸਕੈਵੈਂਜਰ ਥਿਓਰੀਆ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਜੀਵਣਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਵੇਖੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡੀਡਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਦੇ ਐਂਟੀਬੀਓਫਿਲਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਟਿਸ਼ੂ ਕਲਚਰ ਪਲੇਟ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਨੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਤੱਤਾਂ (ਫ੍ਰੈਕਸ਼ਨਲ ਇਨਹੀਬਿਟਰਿਕ ਕੰਨਸਨਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਇੰਡੈਕਸ (FICI) ≤0. 5) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ, ਸਿਵਾਏ ਐਂਟਰੋਕੋਕਸ ਫੈਕਸੀਅਮ ਦੇ ਜੋ ਪੇਪਟਾਇਡ ਅਤੇ ਐਂਪੀਸਿਲਿਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (FICI = 0. 75) ਦੇ. ਅਸੀਂ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਕੱਲੇ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ NADH ਦੀ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਕਮੀ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ ਅਤੇ ਥਿਓਰੀਆ ਦੇ ਜੋੜ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਮੌਤ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਮਪੀਸਿਲਿਨ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਜੋ ਕਿ ਸਹਿਯੋਗੀਤਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਰੀਥਰੋਮਾਈਸਿਨ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ਤਾ ਵਧੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਨੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਤੇ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ। ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਨੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਰੈਡੀਕਲ ਗਠਨ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ- ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗੀਤਾ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕੀਤੀ। ਆਮ ਮਹੱਤਤਾ ਪਲੇਯੋਰੋਸੀਡੀਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਏਐਮਪੀ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਏਜੰਟ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਕੈਮੀਓਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ.
364522	ਉਦੇਸ਼ ਕੈਲਸੀਫਿਕ ਏਓਰਟਿਕ ਵਾਲਵ (ਏਵੀ) ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਜਲੂਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਈ-ਮੋਬਿਲਿਟੀ ਗਰੁੱਪ ਬਾਕਸ- 1 (ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1) ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਟੋਲ-ਵਰਗੇ ਰੀਸੈਪਟਰ 4 (ਟੀਐਲਆਰ 4) ਦੀ ਕਈ ਭੜਕਾਊ ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਐਚਐਮਜੀਬੀ1- ਟੀਐਲਆਰ 4 ਧੁਰਾ ਕੈਲਸੀਫਿਕ ਏਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਵਿਧੀ, ਵਾਲਵ ਇੰਟਰਸਟਿਟੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ (ਵੀਆਈਸੀਜ਼) ਦੇ ਪ੍ਰੋ- ਓਸਟੀਓਜੈਨਿਕ ਫੇਨੋਟਾਈਪ ਤਬਦੀਲੀ ਤੇ. ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਲਸੀਫਿਕ ਏਵੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਅਤੇ ਟੀਐਲਆਰ 4 ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇਮਿohਨੋਹਿਸਟੋਕੈਮੀਕਲ ਰੰਗਣ ਅਤੇ ਇਮਿobਨਬਲੋਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਨ ਵਿਟ੍ਰੋ ਮਾਡਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕਲਚਰ ਕੀਤੇ ਗਏ VICs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ VICs ਨੂੰ HMGB1 ਨਾਲ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, TLR4 ਛੋਟੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਰਾਈਬੋਨੂਕਲੀਨ ਐਸਿਡ (siRNA), c- ਜੂਨ N- ਟਰਮੀਨਲ ਕਿਨਾਸ ਮਿਥੋਜੈਨ- ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਸ (JNK MAPK), ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਕਾਰਕ ਕਪਾ- ਬੀ (NF-κB) ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ। ਨਤੀਜਾ HMGB1 ਅਤੇ TLR4 ਦਾ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਕੈਲਸੀਫਿਕ ਵਾਲਵ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਨੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਿਨ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਵਾਈਆਈਸੀਜ਼ ਦੇ ਓਸਟੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਵੱਖਰੇਪਨ ਅਤੇ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਨੇ ਜੇਐਨਕੇ ਐਮਏਪੀਕੇ ਅਤੇ ਐਨਐਫ-ਕੇਬੀ ਦੇ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ TLR4 ਦੇ siRNA ਸਾਈਲੈਂਸਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਦਬਾਏ ਗਏ ਸਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇਐਨਕੇ ਐਮਏਪੀਕੇ ਅਤੇ ਐਨਐਫ-ਕੇਬੀ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਨੇ ਐਚਐਮਜੀਬੀ 1 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੋ-ਓਸਟੀਓਜੈਨਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵੀਆਈਸੀ ਦੇ ਖਣਿਜਕਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ. ਸਿੱਟੇ HMGB1 ਪ੍ਰੋਟੀਨ TLR4-JNK-NF-κB ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ VICs ਦੇ ਓਸਟੀਓਬਲਾਸਟਿਕ ਵੱਖਰੇਪਨ ਅਤੇ ਕੈਲਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
368506	p75 ((NTR) ਨਿਊਰੋਟ੍ਰੋਫਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਕਈ ਜੈਵਿਕ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ p75 ਦੀ ਸਰੀਰਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੇਰਵੇ ਅਤੇ ਪਹਿਲੂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਬਾਕੀ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਦੋ ਮੌਜੂਦਾ ਨੋਕਆਉਟ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ (ਐਕਸੋਨ 3 ਜਾਂ 4 ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ), ਦੋਵੇਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸਿੱਟੇ ਨੂੰ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਇੱਥੇ ਅਸੀਂ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਕਿ ਸ਼ਰਤ p75 ((NTR) (p75 ((NTR-FX) ) ਐਲਲਲ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਆਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਐਕਸਨਜ਼ 4-6 ਨੂੰ ਫਲੇਕਿੰਗ ਕਰਕੇ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਟ੍ਰਾਂਸਮਬ੍ਰੈਨ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਸਾਈਟੋਪਲਾਸਮਿਕ ਡੋਮੇਨਾਂ ਨੂੰ ਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਲੋਕਸਪੀ ਸਾਈਟਾਂ ਦੁਆਰਾ. ਇਸ ਨਾਵਲ ਸ਼ਰਤ ਵਾਲੇ ਐਲਿਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਦੋਵੇਂ ਨਯੂਰਲ ਕ੍ਰੈਸਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ p75 ((NTR) /Wnt1-Cre ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਅਤੇ ਰਵਾਇਤੀ p75 ((NTR) ਨਲ ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਦੋਵੇਂ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਾਂ ਨੇ ਅਸਧਾਰਨ ਪਿਛਲੀ ਅੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਨਯੂਰਲ ਕ੍ਰੈਸਟ-ਉਤਪੰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ p75 ((NTR) ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਰਵਾਇਤੀ p75 ((NTR) ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਸਮਾਨ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਿਉਰੋਪੈਥੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਵਾਂ ਸ਼ਰਤ p75 ((NTR) ਐਲਿਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ p75 ((NTR) ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਮੌਕੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।
381602	ਅਸਥਾਈ ਟਿਊਮਰਾਂ ਤੋਂ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਹਮਲਾਵਰ-ਮੈਟਾਸਟੈਸਟਸ ਕੈਸਕੇਡ ਦੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪੜਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਘੱਟ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਸਥਾਨਾਂ ਤੇ ਇਨਟ੍ਰਾਲੂਮਿਨਲ ਸਰਵਾਈਵਲ ਅਤੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਵਾਜ਼ੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਨਿ neutਟ੍ਰੋਫਿਲਜ਼ ਦੇ ਨਾਵਲ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ. ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ CD11b(+) /Ly6G(+) ਨਿਉਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਪਹਿਲਾਂ, ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੰਟ੍ਰਾਲੂਮਿਨਲ ਸਰਵਾਈਵਲ ਟਾਈਮ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਯੁਟ੍ਰੋਫਿਲ IL1β ਅਤੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਮੈਟਲੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਸਿਸ ਦੇ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਵਾਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਨਿਉਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਨੂੰ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਰੌਸ-ਟਾਕ ਦੁਆਰਾ ਇੰਟ੍ਰਾਲੂਮਿਨਲ ਸਰਵਾਈਵਲ ਅਤੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਵਾਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਨਿਯਮਕਾਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਨਿਉਟ੍ਰੋਫਿਲਸ ਹਮਲਾਵਰ-ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਕੈਸਕੇਡ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਿਸਥਾਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕੈਂਸਰ ਡਿਸਕੋਵ; 6(6); 630-49. ©2016 AACR.ਇਹ ਲੇਖ ਇਸ ਅੰਕ ਵਿਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਪੰਨਾ 561 ਵਿਚ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
409280	ਪਿਛੋਕੜ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ (ਸੀਵੀਡੀ) ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਅੰਕੜੇ ਹਨ। ਢੰਗ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ 500 ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਚੁਣੇ ਗਏ ਡਾਕਟਰਾਂ (300 ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰ, 100 ਔਸਟਰੇਟ੍ਰਿਕਸ/ਗਾਇਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਅਤੇ 100 ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟ) ਦਾ ਇੱਕ ਆਨਲਾਈਨ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਵਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੌਮੀ ਸੀਵੀਡੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ, ਅਪਣਾਉਣ ਅਤੇ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਕੇਸ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨੇ ਉੱਚ, ਦਰਮਿਆਨੇ ਜਾਂ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਵੀਡੀ ਜੋਖਮ ਪੱਧਰ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਤੇ ਦਿਸ਼ਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਕਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਫਰੇਮਿੰਗਹੈਮ ਜੋਖਮ ਸਕੋਰ ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਸੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਵਾਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ (ਪੀ < 0. 0001) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧੇਰੇ ਸੀ, ਅਤੇ ਰੁਝਾਨ ਜੱਚਾ/ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜਿਸਟਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਲੋਜਿਸਟਾਂ ਲਈ ਸਮਾਨ ਸਨ। ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਫਾਰਮਾਕੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਜੋਖਮ ਪੱਧਰ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਅਨੁਮਾਨਤ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ. ਜੋਖਮ ਨਿਰਧਾਰਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਰੋਕਥਾਮ ਦੇਖਭਾਲ ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਲਿੰਗ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਸਿਵਾਏ ਘੱਟ ਐਸਪਰੀਨ (ਪੀ < 0. 01) ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਭਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ (ਪੀ < 0. 04) ਦਰਮਿਆਨੀ ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਲਈ. ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੀਵੀਡੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦੀ ਆਪਣੀ ਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ। ਪੰਜ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਨੂੰ ਪਤਾ ਸੀ ਕਿ ਹਰ ਸਾਲ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਔਰਤਾਂ ਸੀਵੀਡੀ ਤੋਂ ਮਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸਿੱਟੇ ਖਤਰੇ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਸੀਵੀਡੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਾਰਕ ਸੀ। ਰੋਕਥਾਮਕ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿੰਗ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਮਾਨ ਗਣਿਤ ਜੋਖਮ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਘੱਟ ਸਮਝੇ ਗਏ ਜੋਖਮ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਸੀਵੀਡੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਅਤੇ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਵੀਡੀ ਤੋਂ ਘੱਟ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਲਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਸਿੱਖਿਆ ਦੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
427082	ਨਯੂਰਲ ਕ੍ਰੈਸਟ (ਐਨਸੀ) ਇੱਕ ਜਣਨ ਸਟੈਮ / ਪ੍ਰੌਜੀਨੇਟਰ ਸੈੱਲ ਆਬਾਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਭਿੰਨ ਲੜੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਯੂਰੋਨਸ, ਮਾਇਲੀਨਾਈਜ਼ਿੰਗ ਸ਼ਵਾਨ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਮੇਲਾਨੋਸਾਈਟਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਵਿਵਾਦ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਵਿਆਪਕ ਵਿਕਾਸਵਾਦੀ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਐਨਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇਨ ਵਿਵੋ ਮਲਟੀਪੋਟੈਂਸੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਕੀ ਐਨਸੀ ਲਾਈਨ-ਰਿਮਿਟਡ ਪ੍ਰੌਜੈਨੀਟਰਾਂ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਵਿਵਾਦ ਨੂੰ ਆਰ 26 ਆਰ-ਕਨਫੇਟੀ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰੀਮਿਗਰੇਟਰੀ ਅਤੇ ਮਾਈਗਰੇਟਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦੋਵਾਂ ਤੇ ਸਿੰਗਲ ਟ੍ਰਾਂਸ NC ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇਨ ਵਿਵੋ ਕਿਸਮਤ ਮੈਪਿੰਗ ਕਰਕੇ ਹੱਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਵੱਖਰੇਪਣ ਦੇ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨਾਲ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਕਲੋਨਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਐਨਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਬਹੁ-ਸੰਭਾਵੀ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਕੁ ਕਲੋਨ ਸਿੰਗਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪਰਵਾਸੀ ਐਨਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁ-ਸ਼ਕਤੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਾਡੇ ਖੋਜਾਂ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀਮੀਗਰੇਟਰੀ ਅਤੇ ਮਾਈਗਰੇਟਿੰਗ ਐਨਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਇਨ ਵਿਵੋ ਮਲਟੀਪੋਟੈਂਸੀ ਲਈ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
427865	ਆਈਵੀਐਫ ਦੌਰਾਨ ਮਾੜੀ ਓਵਰੀਅਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ (ਪੀਓਆਰ) ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬੋਲੋਨੀਆ ਮਾਪਦੰਡ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਗਰਭਧਾਰਣ ਦੇ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੁਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਹਿਊਮਨ ਰੀਪ੍ਰੋਡਕਸ਼ਨ ਐਂਡ ਐਮਬ੍ਰਿਓਲੋਜੀ ਪੋਰ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਅਧਿਐਨ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਵਿਧੀਗਤ ਤੌਰ ਤੇ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਨਵੀਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੋਰ ਉਪ-ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੇਸਲਾਈਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅਣਜਾਣ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ ਹਨ। ਆਰਸੀਟੀ ਦਾ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਸੰਭਾਵੀ ਨਤੀਜਾ ਪੱਖਪਾਤ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇ ਹਰੇਕ ਉਪ-ਆਬਾਦੀ ਦੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬਰਾਬਰ ਵੰਡਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਛੋਟੇ ਜਾਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਆਰਸੀਟੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਸੈਕਵੈਂਸ ਰੈਂਡੋਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਤੁਲਿਤ ਵੰਡ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦੀ। ਸਟ੍ਰੈਟੀਫਾਈਡ ਰੈਂਡੋਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀਆਂ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਕ ਵਿਧੀਵਾਦੀ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਚੁਣੀ ਗਈ ਵਿਧੀ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਹਰੇਕ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਿਹਤਰ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
435529	HEN1-ਮਿਡਿਏਟਿਡ 2 -O-ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਪੌਦੇ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਆਰਐਨਏ (ਮਾਈਆਰਐਨਏ) ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਆਰਐਨਏ (ਸੀਆਰਐਨਏ) ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪਸ਼ੂ ਪਾਈਵੀ-ਇੰਟਰਐਕਟਿਵ ਆਰਐਨਏ (ਪੀਆਈਆਰਐਨਏ) ਨੂੰ ਪਤਨ ਅਤੇ 3 ਟਰਮੀਨਲ ਯੂਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਧੀ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ [1-8] ਹਾਲਾਂਕਿ, hen1 ਵਿੱਚ ਅਣ-ਮੈਥੀਲੇਟਿਡ miRNAs, siRNAs, ਜਾਂ piRNAs ਨੂੰ uridylating ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਅਣਜਾਣ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨ ਨੇ ਇੱਕ ਦੂਜੀ-ਸਾਈਟ ਪਰਿਵਰਤਨ hen1 ਦਬਾਉਣ ਵਾਲਾ 1-2 (heso1-2) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਅਰਾਬੀਡੋਪਸਿਸ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੋਮੋਰਫਿਕ hen1-2 ਐਲਿਲ ਅਤੇ ਨਲ hen1-1 ਐਲਿਲ ਦੇ ਮੌਲਿਕ ਫੈਨੋਟਾਈਪਸ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਐਚਈਐਸਓ 1 ਇੱਕ ਟਰਮੀਨਲ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰੈਜ਼ ਨੂੰ ਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੇ 3 ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਅਨਟੈਂਪਲੇਟਡ ਯੂਰੀਡਿਨ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 2 -ਓ-ਮੈਥੀਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। heso1-2 ਯੂ-ਟੇਲਡ ਮਾਈਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਸੀਆਰਐਨਏ ਦੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੈਨ1 ਵਿੱਚ ਕੱਟੇ ਹੋਏ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਧਾਰਣ ਆਕਾਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਬਹੁਤਾਤ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅਕਸਰ ਹੈਨ1 ਵਿੱਚ ਮਾਈਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਸੀਆਰਐਨਏ ਦੀ ਕੁੱਲ ਮਾਤਰਾ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਹੈਨ1-2 ਵਿੱਚ HESO1 ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ miRNAs ਦਾ ਘੱਟ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ HESO1 ਇੱਕ ਪਾਚਕ ਹੈ ਜੋ hen1 ਵਿੱਚ ਅਣ-ਮੈਥੀਲੇਟਿਡ miRNAs ਅਤੇ siRNAs ਨੂੰ uridylates ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਯੂਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਅਣਜਾਣ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਅਣਮੈਥੀਲੇਟਿਡ ਮਾਈਆਰਐਨਏਜ਼ ਨੂੰ ਅਸਥਿਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੰਸ ਵਿੱਚ 3 -ਤੋਂ-5 ਐਕਸੋਰਿਬਿਨੂਕਲੇਸ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਪਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈਆਰਐਨਏ ਯੂਰੀਡੀਲੇਸ਼ਨ ਤੇ ਅਸਰ ਪਵੇਗਾ।
439670	ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਤਾ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਸੂਚਕ-ਅੰਕ (ਬੀ.ਐੱਮ.ਆਈ.) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸ਼ੂਗਰ (ਜੀ.ਡੀ.ਐੱਮ.) ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਹੈ। ਇਹ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਪਿਛਲੇ 30 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਰੀਖਣ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਹੈ। ਚਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਡਾਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ (1977-2007) ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਬੀ.ਐਮ.ਆਈ. ਨੂੰ ਮੋਟਾਪੇ ਦੇ ਇਕਲੌਤੇ ਮਾਪਦੰਡ ਵਜੋਂ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਜੀ.ਡੀ.ਐਮ. ਲਈ ਸਾਰੇ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਜੀਡੀਐਮ ਲਈ ਚੋਣਵੇਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੋਈ ਭਾਸ਼ਾ ਦੀਆਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਵਿਧੀਗਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਲਗਭਗ 1745 ਹਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ 70 ਅਧਿਐਨਾਂ (ਦੋ ਅਣਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ) ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 671 945 ਔਰਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ (59 ਸਮੂਹਾਂ ਅਤੇ 11 ਕੇਸ-ਕੰਟਰੋਲ). ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਧਿਐਨ ਉੱਚ ਜਾਂ ਮੱਧਮ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਸਨ। ਇੱਕ ਆਮ BMI ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਘੱਟ ਭਾਰ ਵਾਲੀ ਔਰਤ ਵਿੱਚ GDM ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਅਣਸੁਖਾਵੀਂ ਸੰਚਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਨੁਪਾਤ (OR) 0. 75 ਸੀ (95% ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਅੰਤਰਾਲ [CI] 0. 69 ਤੋਂ 0. 82) । ਓ. ਆਰ. ਓ. ਭਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ, ਦਰਮਿਆਨੀ ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਮੋਟਾਪੇ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਔਰਤਾਂ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 1. 97 (95% ਆਈ. ਸੀ. 1. 77 ਤੋਂ 2. 19), 3. 01 (95% ਆਈ. ਸੀ. 2. 34 ਤੋਂ 3. 87) ਅਤੇ 5. 55 (95% ਆਈ. ਸੀ. 4. 27 ਤੋਂ 7. 21) ਸੀ। BMI ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ 1 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਮੀਟਰ (ਮਿਟਰ) ਵਾਧੇ ਲਈ, GDM ਦੀ ਪ੍ਰਚਲਨ 0. 92% (95% CI 0. 73 ਤੋਂ 1. 10) ਵਧੀ। ਜੀਡੀਐਮ ਦਾ ਖਤਰਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਬੀਐਮਆਈ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਵੇਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
456304	ਪਿਛੋਕੜ ਅਸਹਿਜ ਵਿਵਹਾਰ ਅਕਸਰ ਸੰਜੋਗ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਲਟੀਪਲ ਜੋਖਮ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ, ਸਿੱਖਿਆ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੋਖਮ ਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਵਿਧੀ ਬੈਲਜੀਅਨ ਸਿਹਤ ਇੰਟਰਵਿਊ ਸਰਵੇਖਣਾਂ 1997, 2001 ਅਤੇ 2004 ਦੇ ਕਰਾਸ-ਸੈਕਸ਼ਨਲ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ 15 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਸਿਹਤ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਸਿੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ (ਉੱਤਰਤਰਤਰ n = 7431, n = 8142 ਅਤੇ n = 7459) । ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਦਾ ਸੂਚਕ ਚਾਰ ਗੈਰ-ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਦੇ ਜੋੜ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਨਾਮ ਗੈਰ-ਤਮਾਕੂਨੋਸ਼ੀ, ਜੋਖਮ ਭਰਪੂਰ ਬਨਾਮ ਗੈਰ-ਜੋਖਮ ਭਰਪੂਰ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬਨਾਮ ਅਰਾਮ ਅਤੇ ਮਾੜੀ ਬਨਾਮ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੁਰਾਕ। ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਸੂਚਕ ਅੰਕ ਨੂੰ ਘੱਟ (0-2) ਬਨਾਮ ਉੱਚ (3-4) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਲਟੀਪਲ ਜੋਖਮ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ, ਔਡਜ਼ ਰੇਸ਼ਿਓ (ਓਆਰ) ਅਤੇ ਅਸਮਾਨਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸੂਚਕਾਂਕ (ਆਰਆਈਆਈ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਮਾਪਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਰੀਗ੍ਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜੋ ਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸਟਰੈਟੀਫਾਈਡ ਹੈ। ਨਤੀਜਾ ਬਾਲਗ ਆਬਾਦੀ ਦਾ 7.5% ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਚਾਰ ਗੈਰ-ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਘੱਟ ਪੜ੍ਹੇ-ਲਿਖੇ ਪੁਰਸ਼ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਓਆਰ 2001 ਵਿੱਚ 1.6 ਤੋਂ 2004 ਵਿੱਚ 3.4 ਤੱਕ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧਿਆ (ਪੀ = 0.029) । ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਓ.ਆਰ. ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਘੱਟ ਸੀ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, RII ਵਿੱਚ ਨਾ ਤਾਂ ਮਰਦਾਂ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਗਿਰਾਵਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀ। ਸਿੱਟਾ ਬਹੁ-ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਵਿਵਹਾਰ ਘੱਟ ਸਿੱਖਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। 2001 ਤੋਂ 2004 ਤੱਕ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਅਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਰਹੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਹੇਠਲੇ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਵਰਗਾਂ ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
457630	ਉਦੇਸ਼ ਅਪੰਗਤਾ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਜੀਵਨ ਵਰ੍ਹਿਆਂ (ਡੀਏਐੱਲਏ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਗਲੇ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਬੋਝ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਰੁਝਾਨਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲ ਇਸ ਦੇ ਸਬੰਧ। ਵਿਧੀਆਂ ਗਲੋਬਲ, ਖੇਤਰੀ ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਨੰਬਰ, ਕੱਚਾ ਦਰ, ਅਤੇ ਉਮਰ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਕੈਟਾਰੈਕਟ ਵਿਜ਼ਨ ਘਾਟੇ ਦੀ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਦਰ ਗਲੋਬਲ ਬੋਝ ਦੇ ਬਿਮਾਰੀ ਅਧਿਐਨ 2015 ਦੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਕਾਸ ਸੂਚਕ ਅੰਕ, ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਕੁੱਲ ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਪੱਧਰ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਖੁੱਲੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਸਨ। ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ DALY ਦਰ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਨਤੀਜੇ ਗਲੋਬਲ ਡੈਲੀ ਨੰਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰੇਨ ਕੈਟਾਰੈਕਟ ਵਿਜ਼ਨ ਘਾਟੇ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 89. 42%, 204. 18 (95% ਆਈਸੀ [ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ]: 1457. 60 - 2761. 80) ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਤੋਂ 1990 ਵਿੱਚ 3879. 74 (95% ਆਈਸੀਃ 2766. 07 - 5232. 43) ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਤੱਕ 2015 ਵਿੱਚ ਵਧੀ (ਪੀ < 0. 001) । ਉਮਰ ਅਤੇ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ DALY ਨੰਬਰ 315.83 (95%CI: 237.17-394.4) ਅਤੇ ਕੱਚਾ ਰੇਟ 38.29 (95%CI: 35.35-41.23) ਸੀ (ਸਾਰੇ P < 0.001) । ਘੱਟ ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਕਾਸ ਸੂਚਕ (ਐਚਡੀਆਈ) ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐੱਲਵਾਈ ਦਰ ਵਧੇਰੇ ਸੀ, ਘੱਟ ਐਚਡੀਆਈ ਲਈ 91.03 (95% ਆਈਸੀਆਈਃ 73.04-108.75), ਦਰਮਿਆਨੇ ਐਚਡੀਆਈ ਲਈ 81.67 (95% ਆਈਸੀਆਈਃ 53.24-108.82), ਉੱਚ ਐਚਡੀਆਈ ਲਈ 55.89 (95% ਆਈਸੀਆਈਃ 36.87-69.63) ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਐਚਡੀਆਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ 17.10 (95% ਆਈਸੀਆਈਃ 13.91-26.84) (ਪੀ < 0.01) ਦੇ ਨਾਲ। 2015 ਵਿੱਚ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਐਚਡੀਆਈ (ਆਰ 2 = 0.489, ਪੀ < 0.001) ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਕੁੱਲ ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦ (ਆਰ 2 = 0.331, ਪੀ < 0.001) ਦੋਵਾਂ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁੜੀਆਂ ਸਨ। ਕਦਮ-ਦਰ-ਕਦਮ ਬਹੁ-ਪੱਧਰੀ ਪ੍ਰਤਿਕ੍ਰਿਆ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਐਚਡੀਆਈ 2015 ਵਿੱਚ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੋਰ ਉਲਝਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ (ਪੀ < 0. 001) ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਿੱਟੇ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਅਤੇ ਵਿਜ਼ਨ 2020 ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਯਤਨਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ 1990 ਅਤੇ 2015 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਗਲੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਜ਼ਰ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਬੋਝ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।
461550	ਕਾਰਣਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੂਪਾਂ ਅਤੇ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਨ ਲਈ ਸਹੀ ਜੀਨੋਮ ਸੰਪਾਦਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਟਾਈਪ II ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ CRISPR (ਕਲਾਸਟਰਡ ਰੈਗੂਲਰਲੀ ਇੰਟਰਪੇਸਡ ਛੋਟਾ ਪੈਲਿੰਡਰੋਮਿਕ ਰੀਪੀਟਸ) / ਕੈਸ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਆਰ ਐਨ ਏ-ਗਾਈਡਡ ਸਾਈਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡੀ ਐਨ ਏ ਕੱਟਣ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਾਈਪ II CRISPR/Cas ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦਾ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ Cas9 ਨਿ nucਕਲੀਅਸ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਮਾਊਸ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਜੈਨਸ ਜੀਨੋਮਿਕ ਲੋਕੀ ਤੇ ਸਹੀ ਕੱਟਣ ਲਈ ਛੋਟੇ ਆਰ ਐਨ ਏ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। Cas9 ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿੱਕਿੰਗ ਪਾਚਕ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਮੂਟਜੈਨਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਮੋਲੋਜੀ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਗਾਈਡ ਕ੍ਰਮਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ CRISPR ਐਰੇ ਵਿੱਚ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਮਾਂਮਲੀ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਈ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਸਮਕਾਲੀ ਸੰਪਾਦਨ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ, ਜੋ ਕਿ ਆਰ ਐਨ ਏ-ਗਾਈਡਡ ਨਿ nucਕਲੀਏਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਅਸਾਨ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਉਪਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
469066	ਕੋਰਟੀਕੋਜੈਨੀਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਨਿurਰੋਨ (ਕੋਰਟੀਕਲ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਦਾ ~ 80%) ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੁਅਲ ਜ਼ੋਨ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਬਹੁ-ਧਰੁਵੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਬਾਈਪੋਲਰ ਬਣ ਸਕਣ ਅਤੇ ਰੇਡੀਅਲ ਗਲੀਆ ਨਾਲ ਜੁੜ ਸਕਣ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਕੋਰਟੇਕਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਪਣੀ ਸਹੀ ਸਥਿਤੀ ਤੇ ਪਰਵਾਸ ਕਰ ਸਕਣ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਨਯੂਰੋਨ ਰੇਡੀਅਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਗਲੀਅਲ ਸਬਸਟਰੇਟ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਸਬਵੈਂਟਰੀਕਲਰ ਅਤੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਜ਼ੋਨਜ਼, ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲਲੀ ਪ੍ਰਵਾਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੰਟਰਨੇਯੂਰਨ ਅਤੇ ਐਕਸਨ ਫਾਈਬਰ ਟ੍ਰੈਕਟਾਂ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਕੋਰਟੀਕੋਜੈਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਮੇਲਿਪੋਡੀਨ (ਐਲਪੀਡੀ) ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੈਨੋਹਬਡੀਟਿਸ ਇਲੈਗਨਸ ਵਿੱਚ ਨਯੂਰੋਨਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਹੈ। ਐਲਪੀਡੀ ਦੀ ਕਮੀ ਕਾਰਨ ਬਾਈਪੋਲਰ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਨਯੂਰੋਨਜ਼ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕਿਸਮਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਰੇਡੀਅਲ-ਗਲੀਅਲ ਦੀ ਬਜਾਏ ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਪ੍ਰਵਾਸ ਮੋਡ ਅਪਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਮਕੈਨਿਕ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਲਪੀਡੀ ਦੀ ਕਮੀ ਨੇ ਐਸਆਰਐਫ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਜੋ ਪੌਲੀਮਰਾਈਜ਼ਡ ਤੋਂ ਅਨਪੋਲਿਮਰਾਈਜ਼ਡ ਐਕਟਿਨ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਐਲਪੀਡੀ ਦੀ ਘਾਟ ਐਸਆਰਐਫ ਲਈ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਨਿurਰੋਨਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮੋਡ ਦੀ ਬਜਾਏ ਗਲੀਆ ਦੇ ਨਾਲ ਰੇਡੀਅਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਤ ਕਰਦੀ ਹੈ.
471921	ਹਵਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਗੈਸਾਂ, ਤਰਲਾਂ ਅਤੇ ਕਣ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਭਿੰਨ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ। ਮਹਾਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਕਣ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਕਈ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮਕੈਨਿਕੀਵਾਦੀ ਮਾਰਗਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਧੇ ਹੋਏ ਕੋਆਗੁਲੇਸ਼ਨ/ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਿਸ, ਐਰੀਥਮੀਆ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ, ਗੰਭੀਰ ਧਮਣੀ ਵੈਸੋਕੌਨਸਟ੍ਰਿਕਸ਼ਨ, ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਵਧਣ ਸਮੇਤ। ਇਸ ਬਿਆਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨੂੰ ਹਵਾ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਣ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਸਾਹਿਤ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਨਿਯਮਿਤ ਨੀਤੀਆਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਿਹਾਰਕ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਰੂਪ ਰੇਖਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਆਖ਼ਰੀ ਭਾਗ ਵਿੱਚ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਖੋਜ ਲਈ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਬਾਕੀ ਰਹਿ ਰਹੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦਾ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
485020	ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਚਾ ਇਲਾਜ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਮਾਜ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਿਹਾਇਸ਼, ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ, ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨਾਲ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਮਾਣ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਮੁੱਖ ਪਹਿਲੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਵਰੇਜ ਦੀ ਹੱਦ, ਹਵਾਲਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ, ਅਤੇ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਸਥਾਨ (ਸਾਈਟ ਤੇ, ਸਾਈਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ, ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਹਿਲੂਆਂ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਸਮਾਜਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਹਵਾਲਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਵਧੇਰੇ ਸਰਗਰਮ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸਾਈਟ ਤੇ ਅਤੇ ਸਾਈਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਸਮਾਜਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਾਡੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਮ ਸਿਹਤ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾਵਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ। ਕੇਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦਾ ਸਮਾਜਿਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
496873	ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ, ਨਾੜੀ ਦੀ ਕੰਧ ਦੀ ਜਲੂਣ, ਖੂਨ ਵਗਣ, ਐਨੀਉਰਿਜ਼ਮ ਗਠਨ ਅਤੇ ਇਨਫਾਰਕਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਇੰਟੀਮਲ-ਮੀਡੀਅਲ ਹਾਈਪਰਪਲਾਸੀਆ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਆਈਸੈਮੀਆ ਵੱਲ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਟੈਨੋਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਧ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਚਮੜੀ, ਇਸਦੇ ਵੱਡੇ ਨਾੜੀ ਬਿਸਤਰੇ, ਠੰਡੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ, ਅਤੇ ਸਟੈਸੀਸ ਦੀ ਅਕਸਰ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖਰੇ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਅਣਜਾਣ ਨਾੜੀ ਸੰਬੰਧੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੋ ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਸੀਮਤ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਆਮ ਅਤੇ ਬਹੁ-ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ ਦੇ ਨਕਲ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱ toਣ ਲਈ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਲਈ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਸਦੇ ਗੰਭੀਰ ਸੰਕੇਤਾਂ (ਫਾਈਬਰਿਨੋਇਡ ਨੈਕਰੋਸਿਸ), ਗੰਭੀਰ ਸੰਕੇਤਾਂ (ਐਂਡਾਰਟੀਟਿਸ ਓਬਲੀਟਰਨਸ), ਜਾਂ ਪਿਛਲੇ ਸੰਕੇਤਾਂ (ਹੈਲਡ ਆਰਟਰਾਈਟਿਸ ਦੇ ਐਸੀਲੂਲਰ ਸਕਾਰ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੈਟਰਨ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਜਾਂ ਕੋਲੈਗਨੋਲਾਈਟਿਕ ਗ੍ਰੈਨੂਲੋਮਾ ਵਰਗੇ ਐਕਸਟ੍ਰਾਵਾਸਕੂਲਰ ਲੱਭਤਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਿਸ ਨੂੰ ਈਟੀਓਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਪਛਾਣਯੋਗ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਈਟੀਓਲੌਜੀਕਲ ਏਜੰਟ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਿਸ ਦੇ ਕਈ ਵੱਖਰੇ ਕਲੀਨਿਕੋਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਉਭਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਕਟਨਿਅਲ ਵੈਸਕੁਲਾਈਟਿਸ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਲੂਣਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਕੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪਹੁੰਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਪੈਟਰਨ ਲਗਭਗ ਪੈਥੋਜੈਨਿਕ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ ਜੋ, ਜਦੋਂ ਸਿੱਧੀ ਇਮਿਊਨੋਫਲੂਓਰੇਸੈਂਟ ਜਾਂਚ, ਐਂਟੀ-ਨਿਊਟ੍ਰੋਫਿਲ ਸਾਈਟੋਪਲਾਸਮਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (ਏਐਨਸੀਏ) ਸਥਿਤੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਕੰਮ-ਅਪ ਤੋਂ ਲੱਭੇ ਗਏ, ਖਾਸ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਖਰਕਾਰ, ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ. ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਕੂਟੇਨ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ, ਵਰਗੀਕਰਣ, ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ, ਈਟੀਓਲੋਜੀ, ਪੈਥੋਜੇਨੇਸਿਸ, ਅਤੇ ਕੂਟੇਨ ਵੈਸਕਿਉਲਾਈਟਸ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਹੈ।
502591	ਈ 2 ਐੱਫ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਦਬਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਮਾਈਟੋਜੈਨਿਕ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ E2F4- p130- ਹਿਸਟੋਨ ਡੀਸੈਟੀਲੇਸ ਕੰਪਲੈਕਸ ਟਾਰਗੇਟ ਪ੍ਰਮੋਟਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹੋਏ, ਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਸਪੀਸੀਜ਼ (E2F1, -2, ਅਤੇ -3) ਨਾਲ ਜੁੜਦੇ ਹਨ। ਹਿਸਟੋਨ H3 ਅਤੇ H4 ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਹਾਈਪਰੈਸੀਟੇਲਾਈਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਪੂਰਵ- ਸ਼ਰਤ ਹੈ ਜਾਂ E2F ਬੰਧਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਟਾਰਗੇਟ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਦੇ ਹਾਈਪਰਸੈਟੀਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਈ 2 ਐੱਫ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸੀਰਮ- ਉਤੇਜਿਤ T98G ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ- ਨਕਾਰਾਤਮਕ (DN) E2F1 ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੇ ਸਾਰੇ E2F ਬਾਈਡਿੰਗ, H4 ਐਸੀਟਾਈਲੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ, ਭਾਵੇਂ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ, H3 ਐਸੀਟਾਈਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ. ਟੀਚਾ ਜੀਨ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਸ-ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਨੂੰ ਵੀ DN E2F1 ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, E2F1 ਦੇ ਐਕਟੋਪਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੇ H3 ਅਤੇ H4 ਐਸੀਟਾਈਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਉਤਪੰਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ E2F ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। E2F1 ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹਿਸਟੋਨ ਐਸੀਟਾਈਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਸ (HATs) p300/CBP ਅਤੇ PCAF/GCN5 ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਡੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਕਟੋਪਿਕਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ E2F1 ਨੇ ਵੀ ਗੈਰ-ਸਬੰਧਿਤ HAT Tip60 ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਅਤੇ ਟਿਪ60 ਕੰਪਲੈਕਸ (ਟਿਪ60, TRRAP, p400, ਟਿਪ48, ਅਤੇ ਟਿਪ49) ਦੀਆਂ ਪੰਜ ਸਬ-ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਮੋਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਨ-ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੀਰਮ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ G{}1) ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਲਈ ਟਿਪ60 ਦੀ E2F- ਨਿਰਭਰ ਭਰਤੀ ਹੋਈ। ਅਸੀਂ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕਈ ਐਚਏਟੀ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਈ 2 ਐਫ-ਨਿਰਭਰ ਐਸੀਟਾਈਲੇਸ਼ਨ, ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਸ-ਪੜਾਅ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ।
502797	ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਜੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮਤ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੌਕੇ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇਲਾਜ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣਗੇ। ਛੋਟੇ ਅਣੂਆਂ ਲਈ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਨੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਸਵੈ-ਨਵੀਨੀਕਰਨ, ਵੱਖਰੇਪਨ ਅਤੇ ਮੁੜ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮਿੰਗ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ mechanismsਾਂਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ-ਅਧਾਰਤ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਜੋ ਮੁਰੰਮਤ ਅਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਲਈ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਸਟੈਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰੌਜੈਂਟਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਹਾਲੀਆ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਪਹੁੰਚਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣਾਂ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਾਂਗੇ।
515489	ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੋਡਿੰਗ ਓਨਕੋਫੇਟਲ ਜੀਨਸ ਚੂਹੇ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਭਰੂਣ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਚੁੱਪ ਕਰ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਓਨਕੋਫੇਟਲ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (ਐੱਚਸੀਸੀ) ਦੀ ਮੁੜ-ਉਭਾਰ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਰਕਰਾਂ ਅਤੇ ਐੱਚਸੀਸੀ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਸੀਂ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਗਏ ਲੰਬੇ ਨਾਨਕੋਡਿੰਗ ਆਰ ਐਨ ਏ (lncRNAs) ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਫੇਟਲ ਹੈਪੇਟਿਕ lncRNAs ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ; ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ, lncRNA-mPvt1, ਇੱਕ ਓਨਕੋਫੇਟਲ ਆਰਐਨਏ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਮਾਊਰੀਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ-ਵਰਗੇ ਗੁਣਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ lncRNA-hPVT1 HCC ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਸੀ ਅਤੇ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ lncRNA-hPVT1 ਦੀ ਉੱਚ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਸੀ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਨੁਮਾਨ ਮਾੜਾ ਸੀ। ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਫਾਰਮੇਸ਼ਨ, ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਐਚਸੀਸੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤੇ lncRNA- hPVT1 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੂਮੋਰਿਜੈਨਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਇਨਵਿਟ੍ਰੋ ਅਤੇ ਇਨਵਿਵੋ ਦੋਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਾਭ-ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਾਰਜ-ਗੁਆਚਣ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਡੇਟਾ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ lncRNA-hPVT1 ਨੇ SMMC-7721 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ। ਆਰ ਐਨ ਏ ਖਿੱਚਣ ਅਤੇ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ, ਅਸੀਂ ਐਨਓਪੀ 2 ਦੀ ਪਛਾਣ ਆਰ ਐਨ ਏ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜੋ ਕਿ lncRNA-hPVT1 ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ lncRNA-hPVT1 ਨੇ NOP2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ NOP2 ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ lncRNA-hPVT1 ਫੰਕਸ਼ਨ NOP2 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਿੱਟਾ ਸਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ lncRNAs ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ HCC ਲਈ ਨਵੇਂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਭਰੂਣ ਜਿਗਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। LncRNA-hPVT1 ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ NOP2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਕੇ HCC ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। lncRNA-hPVT1/ NOP2 ਮਾਰਗ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦਾ HCC ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੇ ਲਾਭਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
516867	ਯੂਨੀਸੈਲੂਲਰ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਜੀਵਾਣੂ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ ਬੁਢਾਪੇ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਮਾਡਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕੈਂਡਿਡਾ ਅਲਬੀਕਨਸ, ਇੱਕ ਪੌਲੀਮੋਰਫਿਕ ਫੰਗਸ, ਬੁੱਢੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਖਮੀਰ ਸਾਕਾਰੋਮੀਸ ਸੇਰੇਵੀਸੀਏ ਅਤੇ ਫਿਸਸ਼ਨ ਖਮੀਰ ਸਕਿਜ਼ੋਸਾਕਾਰੋਮੀਸ ਪੋਮਬੇ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਇਕ ਹੋਰ ਵਿਲੱਖਣ ਇਕ-ਸੈੱਲੂਲਰ ਬੁ agingਾਪੇ ਦਾ ਮਾਡਲ ਜਾਪਦਾ ਹੈ. ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਡੀਡਾ ਸੈੱਲ, ਖਮੀਰ (ਬਲਾਸਟੋਸਪੋਰ) ਰੂਪ ਅਤੇ ਹਾਇਫਾਲ (ਫਿਲੇਮੈਂਟਸ) ਰੂਪ, ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਤਿਭਾਵੀ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਹਨ। ਸ਼ਕਲ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾ ਕੇ ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਮਰਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਾਂ। ਪੁਰਾਣੇ ਕੈਂਡੀਡਾ ਸੈੱਲ ਗਲਾਈਕੋਜਨ ਅਤੇ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤੌਰ ਤੇ ਨੁਕਸਾਨੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠੇ ਕਰਦੇ ਹਨ। SIR2 ਜੀਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ SIR2 ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਪੀ ਪਾਉਣ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਐਸ. ਸੇਰੇਵੀਸੀਏ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, Sir2 ਸੈਲੂਲਰ ਬੁ agingਾਪੇ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਲਬੀਕਨਜ਼. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ Sir2 ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਐਕਸਟ੍ਰਾ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ rDNA ਅਣੂਆਂ ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਇਹ ਮੂਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਕਸਟ੍ਰਾ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ rDNA ਅਣੂ ਸੈਲੂਲਰ ਬੁਢਾਪੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ। C. albicans. ਇਹ ਨਵੀਨਤਮ ਬੁਢਾਪਾ ਮਾਡਲ, ਜੋ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕੁਸ਼ਲ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਤੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਸੈਲੂਲਰ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਗੁਣਾਂ ਅਤੇ ਜੀਨੋਮਿਕਸ / ਪ੍ਰੋਟੀਓਮਿਕਸ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਸ. ਸੇਰੇਵੀਸੀਏ ਸਮੇਤ ਹੋਰ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
520579	ਉਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਬੂਤ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ 1,25-ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ, 25-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ [25(ਓਐਚ) ਡੀ], ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਨਰਸਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਨੇਸਟਡ ਕੇਸ-ਕੰਟਰੋਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ 193 ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਉਮਰ 46 ਤੋਂ 78 ਸਾਲ, ਖੂਨ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਤੋਂ 11 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ। ਜਨਮ ਦੇ ਸਾਲ ਅਤੇ ਖੂਨ ਲੈਣ ਦੇ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਤੀ ਕੇਸ ਦੋ ਕੰਟਰੋਲ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਸੀ। ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਲਈ ਔਕੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ (ਓਆਰ) ਦੀ ਗਣਨਾ ਸ਼ਰਤ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ, ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਸਿਗਰਟ ਪੀਣਾ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ, ਹਾਰਮੋਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਐਸਪਰੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਨੁਕੂਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ 25 ((OH) D ਅਤੇ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ (P = 0. 02) ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਉਲਟ ਰੇਖਿਕ ਸਬੰਧ ਪਾਇਆ ਗਿਆ। ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚੇ ਕੁਇੰਟੀਲ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਓਆਰ (95% ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਅੰਤਰਾਲ) 0. 53 (0. 27-1. 04) ਸੀ। ਇਹ ਉਲਟ ਸਬੰਧ ਉਦੋਂ ਵੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਰਿਹਾ ਜਦੋਂ ਇਹ ਖੂਨ ਦੀ ਕਾਪੀ ਲੈਣ ਵੇਲੇ ਔਰਤਾਂ > ਜਾਂ =60 ਸਾਲ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਸੀ (ਪੀ = 0.006) ਪਰ ਇਹ ਜਵਾਨ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸੀ (ਪੀ = 0.70) । 25 ((OH) D ਦੀ ਉੱਚਾਪਣ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਡਿਸਟਲ ਕੋਲਨ ਅਤੇ ਰੀਕਟਮ (P = 0. 02) ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ਇਹ ਪ੍ਰੋਕਸੀਮਲ ਕੋਲਨ (P = 0. 81) ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸੀ। 25 ((OH) D ਦੇ ਉਲਟ, ਅਸੀਂ 1,25-ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਅਤੇ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚੇ ਕੁਇੰਟੀਲ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋਖਮ ਵਧਿਆ ਸੀ ਜੇ ਉਹ 25 ((OH) D ਵੰਡ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸਨ (OR, 2.52; 95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ, 1.04-6.11) । ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਵਾਲੇ ਸਬੂਤ ਤੋਂ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱ . ੀ ਹੈ ਕਿ 25 ((OH) D ਦੇ ਉੱਚੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪੱਧਰ ਬਜ਼ੁਰਗ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਡਿਸਟਲ ਕੋਲਨ ਅਤੇ ਰੀਕਟਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ.
581832	ਪਿਛੋਕੜ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਦੀ ਉਮੀਦ (ਐੱਚਏਐੱਲਈ) ਅਤੇ ਅਪੰਗਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੀਵਨ-ਸਾਲ (ਡੀਏਐੱਲਵਾਈ) ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਮਾਪਦੰਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਵਿਕਾਸ ਟੀਚਿਆਂ (ਐੱਸਡੀਜੀ) ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਾਡਾ ਉਦੇਸ਼ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹੈਲ ਅਤੇ ਡੇਲੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਸੀ ਕਿ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਸੱਟਾਂ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਬੋਝ ਅਧਿਐਨ 2015 (ਜੀਬੀਡੀ 2015) ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਾਰੇ ਕਾਰਨਾਂ, ਕਾਰਣ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੌਤ ਦਰ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਮੌਤਕਾਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਲਈ ਕੀਤੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ 1990 ਤੋਂ 2015 ਤੱਕ 195 ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਹੈਲ ਅਤੇ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਅਸੀਂ ਹਰ ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰ, ਉਮਰ ਸਮੂਹ, ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਸਾਲ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸਾਲ ਗੁਆਚਣ (YLLs) ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸਾਲ ਅਪੰਗਤਾ ਨਾਲ ਜੀਏ (YLDs) ਦੇ ਜੋੜ ਦੁਆਰਾ DALYs ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ। ਅਸੀਂ ਸਲਿਵਲਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ HALE ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਉਮਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮੌਤ ਦਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ YLD ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਫਿਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕਿਵੇਂ DALYs ਅਤੇ HALE ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪੱਧਰ ਸਮਾਜਿਕ-ਜਨਸੰਖਿਆ ਸੂਚਕ (SDI) ਨਾਲ ਗਣਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਰੁਝਾਨਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਸਨ, ਜੋ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਆਮਦਨ ਦੇ ਉਪਾਅ, ਸਕੂਲਿੰਗ ਦੇ ਔਸਤ ਸਾਲ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਜਣਨ ਦਰ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਸੰਕੇਤਕ ਹੈ। ਸੰਕਰਮਣਸ਼ੀਲ, ਨਵਜੰਮੇ, ਮਾਤਾ ਅਤੇ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ (ਗਰੁੱਪ 1) ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਧੇ ਹੋਏ ਡੀਏਐਲਵਾਈਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਸੰਤੁਲਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈਜ਼ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ 1990 ਤੋਂ 2015 ਤੱਕ ਕੁੱਲ ਗਲੋਬਲ ਡੀਏਐਲਵਾਈਜ਼ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰਹੇ। ਇਸ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਐਸਡੀਆਈ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਐਨਸੀਡੀ ਦੇ ਵਧ ਰਹੇ ਮਹੱਤਵ ਨਾਲ ਵੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੰਬੰਧਤ ਸੀ। 2015 ਤੱਕ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗਰੁੱਪ 1 ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਕੁੱਲ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਅਤੇ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਆਈ ਅਤੇ ਹਾਲਾਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਨਸੀਡੀਜ਼ ਲਈ ਕੁੱਲ ਬੋਝ ਵਧਿਆ, ਐਨਸੀਡੀਜ਼ ਕਾਰਨ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ। ਇਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਕਈ ਉੱਚ-ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਐਨਸੀਡੀ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਓਸਟੀਓਆਰਥਰਾਇਟਿਸ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਤਣਾਅ, ਸ਼ੂਗਰ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਜਨਮ ਸੰਬੰਧੀ ਨੁਕਸ, ਅਤੇ ਚਮੜੀ, ਮੂੰਹ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾ ਅੰਗਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ) ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਮਰ-ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਡੀਏਐਲਵਾਈ ਦਰਾਂ ਜਾਂ ਤਾਂ ਵਧੀਆਂ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਰਹੀਆਂ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਅਨੁਸਾਰੀ ਰੈਂਕਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। 2005 ਤੋਂ 2015 ਤੱਕ, ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਐਚਏਐਲਈ ਪੁਰਸ਼ਾਂ ਲਈ ਔਸਤਨ 2.9 ਸਾਲ (95% ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਅੰਤਰਾਲ 2.9-3.0) ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਲਈ 3.5 ਸਾਲ (3.4-3.7) ਵਧਿਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ 65 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਐਚਏਐਲਈ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.85 ਸਾਲ (0·78-0·92) ਅਤੇ 1.2 ਸਾਲ (1·1-1·3) ਦਾ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ। ਐਸਡੀਆਈ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਲਗਾਤਾਰ ਉੱਚੇ ਐਚਏਐਲਈ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਿਹਤ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਤਾਏ ਜੀਵਨ ਦੇ ਕੁਝ ਘੱਟ ਅਨੁਪਾਤ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਸਡੀਆਈ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੁੱਲ ਅਪੰਗਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਮੱਧ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਪੂਰਬੀ ਉਪ-ਸਹਾਰਾ ਅਫਰੀਕਾ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਬੋਝ ਦੀ ਦਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਐਸਡੀਆਈ ਨੂੰ ਵੇਖਦੇ ਹੋਏ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੀ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਭੂਗੋਲਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੇ ਡੈਲੀਅਜ਼ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨਤ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਵਧ ਰਹੀ ਪਾੜਾ ਦਰਜ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਯੁੱਧ, ਅੰਤਰ-ਵਿਅਕਤੀ ਹਿੰਸਾ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਨਸੀਡੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਧ ਰਹੇ ਬੋਝ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਆਖਿਆ ਸਿਹਤ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ ਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਆਬਾਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਿਹਤ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਵਿਸਥਾਰ. ਬਿਮਾਰ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਬਿਤਾਏ ਜੀਵਨ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਐਸਡੀਆਈ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਕੁਝ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸੰਕੁਚਨ, ਜੋ ਨਿੱਜੀ ਆਮਦਨੀ ਵਧਾਉਣ, ਸਿੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਣਨ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਨਿਰੰਤਰ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਡੀਏਐੱਲਵਾਈ ਅਤੇ ਐੱਚਏਐੱਲਈ ਅਤੇ ਐਸਡੀਆਈ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਦਾ ਸਾਡਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਉੱਤੇ ਭੂਗੋਲਿਕ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਐਸਡੀਜੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦਾ ਬੈਂਚਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੇਸ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਬੋਝ ਦੇ ਚਾਲਕ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਮੀਦ ਤੋਂ ਵੱਧ DALYs ਵਾਲੇ ਕਾਰਨਾਂ ਲਈ, ਵਿਕਾਸ ਨਿਰੰਤਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਵਿੱਤੀ ਅਤੇ ਖੋਜ ਨਿਵੇਸ਼ਾਂ, ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਯਤਨਾਂ, ਸਿਹਤ ਨੀਤੀਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੀਆਂ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਬਿਲ ਐਂਡ ਮੇਲਿੰਡਾ ਗੇਟਸ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ
583260	ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ (ਏਡੀਈ) ਆਮ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਪਯੋਗਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇਣ ਜਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਏਡੀਈ ਦੀ ਪਛਾਣ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਾੜੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਮੌਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅੱਜ ਤੱਕ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਲੱਖਾਂ ਏਡੀਈ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਏਡੀਈਜ਼ ਤੋਂ ਬਚਣ ਜਾਂ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਢੰਗ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੁੱਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸਮਾਗਮਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਟਾਏਡੀਈਡੀਬੀ) ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਡਾਟਾਬੇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡੇਟਾ ਏਕੀਕਰਣ ਅਤੇ ਟੈਕਸਟ ਮਾਈਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ 3,059 ਵਿਲੱਖਣ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ 1330 ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ) ਅਤੇ 13,200 ਏਡੀਈ ਆਈਟਮਾਂ ਵਿੱਚ 520,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ-ਏਡੀਈ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਸਾਰੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਅਤੇ ਏਡੀਈਜ਼ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਵਿਸ਼ਾ ਸਿਰਲੇਖਾਂ (MeSH) ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸੰਕਲਪਾਂ ਨਾਲ ਸੰਕੇਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਇੱਕ ਕੰਪਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਵਿਧੀ, ਅਰਥਾਤ ਫੇਨੋਟਾਈਪਿਕ ਨੈਟਵਰਕ ਇਨਫਰੈਂਸ ਮਾਡਲ (ਪੀ ਐਨ ਆਈ ਐਮ), ਨੂੰ ਡਾਟਾਬੇਸ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਏਡੀਈ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਕਰਵ (ਏਯੂਸੀ) ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਖੇਤਰ 0. 9 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ 10 ਗੁਣਾ ਕਰਾਸ ਵੈਧਤਾ ਦੁਆਰਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਏਯੂਸੀ ਦਾ ਮੁੱਲ ਯੂਐਸ-ਐਫਡੀਏ ਐਡਵਰਡ ਇਵੈਂਟਸ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਕੱractedੇ ਗਏ ਬਾਹਰੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਸੈੱਟ ਲਈ 0. 912 ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਵਿਧੀ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਸਮਰੱਥਾ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸੀ. ਮੈਟਾਏਡੀਡੀਬੀ ਨੂੰ http://www.lmmd.org/online_services/metaadedb/ ਉੱਤੇ ਮੁਫ਼ਤ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਡਾਟਾਬੇਸ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਸਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਜਾਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸਾਧਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।

End of preview. Expand in Dataset Viewer.

Bharat-NanoBEIR: Indian Language Information Retrieval Dataset

Overview

This dataset is part of the Bharat-NanoBEIR collection, which provides information retrieval datasets for Indian languages. It is derived from the NanoBEIR project, which offers smaller versions of BEIR datasets containing 50 queries and up to 10K documents each.

Dataset Description

This particular dataset is the Punjabi version of the NanoSciFact dataset, specifically adapted for information retrieval tasks. The translation and adaptation maintain the core structure of the original NanoBEIR while making it accessible for Punjabi language processing.

Usage

This dataset is designed for:

Information Retrieval (IR) system development in Punjabi
Evaluation of multilingual search capabilities
Cross-lingual information retrieval research
Benchmarking Punjabi language models for search tasks

Dataset Structure

The dataset consists of three main components:

Corpus: Collection of documents in Punjabi
Queries: Search queries in Punjabi
QRels: Relevance judgments connecting queries to relevant documents

Citation

If you use this dataset, please cite:

@misc{bharat-nanobeir,
  title={Bharat-NanoBEIR: Indian Language Information Retrieval Datasets},
  year={2024},
  url={https://huggingface.co/datasets/carlfeynman/Bharat_NanoSciFact_pa}
}